獣医用医薬品安全性監視市場の規模と成長予測(2027年~2036年)、セグメント別(ソリューション、タイプ、製品、動物タイプ)、地域別需要動向(北米、アジア太平洋、ヨーロッパ)、主要国別インサイト(米国、日本、韓国、ドイツ、フランス、イタリア)、および競争環境
市場規模と成長の見通し
獣医用医薬品安全性監視市場の規模は、2026年には11億3000万米ドルと評価され、2027年から2036年にかけて年平均成長率(CAGR)12.92%で成長し、2036年には38億1000万米ドルを超える見込みです。2027年の業界収益は12億5000万米ドルと推定されています。
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Regional Market Dynamics
- 北米は、確立された動物医療エコシステム、体系化された有害事象報告慣行、および製薬会社や獣医療サービス組織の積極的な参加により、2026年には42.40%のシェアを占めることになった。
- アジア太平洋地域は、獣医療の利用増加、動物医療へのアクセス拡大、および医薬品の安全性に関する正式な監視への注力強化を背景に、年平均成長率(CAGR)14.9%で拡大すると予測されている。
Segment Momentum
- ソフトウェアは、一貫性があり追跡可能なワークフローを通じて、標準化された有害事象報告、症例処理、規制文書作成、およびコンプライアンスを可能にするため、2026年には53.55%のシェアを占めることになる。
- 企業が社内チームを拡大することなく、拡張性の高い医薬品安全性監視に関する専門知識と運用上の柔軟性を求めているため、契約アウトソーシングは最も急速に成長している分野となっている。
Market Expansion Drivers
- 動物用医薬品の承認件数の増加に伴い、市販後の安全性監視要件が強化されている。
- ペット飼育の増加と家畜の健康意識の高まりにより、医薬品安全性監視の需要が増加している。
- AIを活用した有害事象検出により、医薬品安全性監視報告の効率が向上する。
Leading Market Participants
- 獣医用医薬品安全性監視市場の主要企業には、ArisGlobal LLC(米国)、Accenture plc(アイルランド)、Ennov Group(フランス)、Sarjen Systems Pvt. Ltd.(インド)、ProductLife Group(フランス)、knoell Germany GmbH(ドイツ)、Biologit Holding AB(スウェーデン)、Indivirtus AB(スウェーデン)、Oy Medfiles Ltd.(フィンランド)、IQVIA Inc.(米国)などがある。
世界市場予測スナップショット
市場展望
- 2026年の市場規模: 11億3000万米ドル
- 2027年の市場規模予測: 12億5000万米ドル。
- 予測市場規模: 2036年までに38億1000万米ドル
- 成長予測: 年平均成長率(2027年~2036年)12.92%
Regional and Segment Outlook
- 主要地域市場: 北米
- 高成長地域拠点: アジア太平洋地域
- 主要収益セグメント: ソフトウェア(ソリューション)|自社開発(タイプ)|抗感染薬(製品)|犬(動物の種類)
- 新たな機会セグメント: 11億3000万米ドル
市場成長要因と業界動向
動物用医薬品の承認件数の増加は、市販後の安全性監視要件を強化する。
動物用医薬品の承認件数の増加は、より幅広い製品が使用開始後に体系的な安全性監視を必要とするため、動物用医薬品安全性監視市場を活性化させるでしょう。市販後監視は、動物用医薬品に関連する有害事象の特定と評価に役立ち、継続的な安全性監視を支えるシステムとプロセスの必要性を高めます。
ペット飼育の増加と家畜の健康意識の高まりにより、医薬品安全性監視の需要が増加
ペット飼育の増加と家畜の健康に対する意識の高まりに伴い、動物用医薬品の安全な使用への注目が高まり、動物用医薬品の安全性監視市場の重要性が増している。動物の健康への関心の高まりは、治療結果や潜在的な有害事象のより綿密なモニタリングを促し、動物医療分野全体における医薬品安全性監視活動への新たな需要を生み出している。
AIを活用した有害事象検出により、医薬品安全性監視報告の効率が向上する
AIを活用した有害事象検出は、安全性関連情報の特定と処理の効率性を向上させることで、獣医用医薬品安全性監視市場を支援します。自動分析により、組織は医薬品安全性監視レポートをより効果的に処理できるようになり、技術革新が進む獣医用医薬品安全性監視ワークフローの中で、関連する有害事象シグナルを特定し評価することが可能になります。
| 成長要因 | CAGRへの影響 | 規制の影響 | 地域的関連性 | Adoption Rate | 影響時期 |
|---|---|---|---|---|---|
| 獣医薬の安全性に関する規制要件 | 4.00% | 短期(2年以内) | 北米、ヨーロッパ | 高い | 速い |
| 医薬品安全性監視ソフトウェアの導入増加 | 4.50% | 中期(2~5年) | 北米、アジア太平洋 | 中くらい | 適度 |
| 獣医医療サービスの拡大 | 4.80% | 長期(5年以上) | アジア太平洋、ラテンアメリカ | 低い | 遅い |
| 動物用医薬品の承認件数の増加は、市販後の安全性監視要件を強化する。 | 3.20% | 高い | 北米、ヨーロッパ | 高い | 短期的に |
| ペット飼育の増加と家畜の健康意識の高まりにより、医薬品安全性監視の需要が増加 | 3.00% | 適度 | 北米、アジア太平洋 | 高い | 短期的に |
| AIを活用した有害事象検出により、医薬品安全性監視報告の効率が向上する | 2.60% | 高い | ヨーロッパ、北アメリカ | 新興 | 中間試験 |
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Regional Demand Dynamics
北米(最大の地域)
北米は2026年に42.40%のシェアを占め、獣医用医薬品安全性監視市場を牽引しました。これは、成熟した獣医医療エコシステムと、動物用医薬品の安全性、有効性、市販後監視に対する強い重視を反映しています。この地域は、確立された獣医規制枠組み、医薬品治療の普及、獣医師と動物飼い主の間での副作用に関する意識の高まりといった恩恵を受けています。ペット飼育の増加、予防医療の実践の拡大、高度な獣医療法の普及に伴い、体系的な安全性監視と信頼性の高い医薬品安全性監視プロセスへのニーズが高まっています。
アジア太平洋地域(最も成長著しい地域)
アジア太平洋地域は、獣医療へのアクセス拡大、ペット飼育の増加、畜産生産の拡大に伴い、安全で効果的な動物用医薬品への需要が拡大していることから、最も急速に成長している地域として位置づけられています。獣医療インフラの改善と動物の健康に対する意識の高まりは、医薬品のより体系的なモニタリングを促進しています。規制の近代化、予防獣医療の普及、特殊医薬品の使用増加も、特に医療関係者が治療の安全性と責任ある投薬管理をより重視するようになるにつれて、医薬品安全性監視の実践の発展を後押ししています。
| Parameter | North America | Asia Pacific | Europe | Latin America | MEA |
|---|---|---|---|---|---|
| Innovation Hub i スケール Nascent Developing Advanced | |||||
| Cost-Sensitive Region i スケール Low Medium High | |||||
| Regulatory Environment i スケール Restrictive Neutral Supportive | |||||
| Demand Drivers i スケール Weak Moderate Strong | |||||
| Development Stage i スケール Emerging Developing Developed | |||||
| Adoption Rate i スケール Low Medium High | |||||
| New Entrants / Startups i スケール Sparse Moderate Dense | |||||
| Macro Indicators i スケール Weak Stable Strong |
Key Country Insights
ドイツ
規制遵守システムドイツは、包括的な安全性文書化と標準化された報告慣行によって、獣医用医薬品の安全性監視を強化している。各組織は、責任ある動物用医薬品管理を支援するため、データ品質、シグナル検出、およびコンプライアンスプロセスに投資している。
フランス
獣医データ調整フランスは、動物医療従事者全体にわたる安全データ収集の連携を通じて、獣医薬の安全性監視体制を強化している。業界関係者は、規制当局の期待に応えるため、一貫した報告慣行と医薬品の安全性に関する積極的な評価を優先的に実施している。
イタリア
臨床安全性に関する文書イタリアは、ペットおよび家畜医療における有害事象報告の文書化基準を改善することで、獣医薬理学的安全性監視を強化している。企業は、安全な治療使用を支援するため、効率的な症例管理と規制遵守に注力している。
日本
ペット監視伴侶動物医療の拡大と治療選択肢の多様化に伴い、日本では動物用医薬品の安全性監視への注目が高まっている。企業は製品のライフサイクル全体を通して安全性を向上させるため、有害事象のモニタリングとエビデンス収集を強化している。
韓国
統合報告ネットワーク韓国は、より連携のとれた報告システムを通じて、製造業者、動物病院、規制当局などの関係者を結びつけることで、動物用医薬品の安全性監視体制を強化している。同国では、動物用医薬品の安全性評価を迅速に行い、安全性監視のワークフローを強化することが重視されている。
アメリカ合衆国
デジタル安全監視米国は、体系的な有害事象報告とデジタル監視プラットフォームを通じて、獣医薬の安全性監視を拡大し続けている。製薬会社は、獣医療専門家や規制当局との連携を強化するとともに、市販後の安全性監視体制を強化している。
セグメントの成長と市場動向
獣医用医薬品安全性監視市場 Share (%), 提供: 解決, 2026
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무료 샘플 보고서 요청ソリューションセグメント分析:ソフトウェア(最大セグメント)対サービス(最も成長著しいセグメント)
2026年には、動物用医薬品安全性監視市場においてソフトウェアが最大のシェアを占める見込みであり、これは大量の動物安全性データの整理、処理、監視に対するニーズの高まりに支えられている。医薬品安全性監視ソフトウェアは、有害事象報告、症例管理、データ統合、シグナル検出、規制文書作成を容易にし、動物用医薬品関係者が安全性情報をより体系的に管理することを可能にする。データの正確性、トレーサビリティ、およびタイムリーな安全性評価への重視の高まりは、動物用医薬品監視におけるデジタルプラットフォームの役割を強化している。
サービス分野は、規制に関する専門知識と専用の運用能力を必要とする医薬品安全性監視活動に対する専門的なサポートを組織がますます求めるようになるにつれ、最も急速に成長しているセグメントとなっています。アウトソーシングされたサービスは、有害事象処理、安全性監視、報告、コンプライアンス管理を支援し、組織が専門的なリソースを活用しながら、社内チームをコアとなる開発および商業活動に集中させることを可能にします。動物用医薬品の安全性要件の複雑化は、柔軟で専門家主導の医薬品安全性監視サービスへの需要をさらに高めています。
タイプ別セグメント分析:社内(最大セグメント)対外部委託(最も成長著しいセグメント)
2026年の獣医用医薬品安全性監視市場において、社内運用が最大のシェアを占めました。これは、既存組織が安全性監視と規制プロセスを直接管理することを好む傾向を反映しています。社内チームは、製品の安全性情報を綿密に監視し、医薬品安全性監視活動をより広範な医薬品開発および品質管理機能と統合し、組織固有の要件に効率的に対応することができます。また、社内の製品知識に直接アクセスできることで、獣医用医薬品の安全性データの一貫した評価と管理も可能になります。
獣医薬業界が専門的な知識と拡張性の高い運用サポートをますます求めるようになるにつれ、契約アウトソーシングは最も急速に成長している分野となっています。外部委託業者は、リソース集約型の医薬品安全性監視活動を管理できるだけでなく、専門人材、確立されたプロセス、規制対応能力へのアクセスも提供できます。運用上の柔軟性を向上させ、ますます複雑化する安全性監視責任を管理する必要性から、アウトソーシングモデルの利用が拡大しています。
| セグメント | サブセグメント | Largest Segment | Fastest Growing |
|---|---|---|---|
| 解決 | ソフトウェア、サービス | ソフトウェア | サービス |
| タイプ | 社内、契約、アウトソーシング | 社内 | 契約アウトソーシング |
| 製品 | 生物製剤、抗感染症薬、その他 | 抗感染性 | 生物製剤 |
| 動物の種類 | 犬、猫、その他 | 犬 | 猫 |
競争環境と市場ポジショニング
獣医用医薬品安全性監視市場における主要プレーヤー:
1. ArisGlobal LLC(米国)
2. アクセンチュア(アイルランド)
3. エノヴ・グループ(フランス)
4. サージェン・システムズ株式会社(インド)
5.プロダクトライフ・グループ(フランス)
6. クノール・ドイツ有限会社(ドイツ)
7. Biologit Holding AB (スウェーデン)
8. インディヴィルタスAB(スウェーデン)
9. Oy Medfiles Ltd.(フィンランド)
10.IQVIA Inc.(米国)
動物医療規制の強化は、獣医用医薬品安全性監視市場におけるイノベーションを促進しており、デジタル安全性監視プラットフォームや高度な有害事象報告システムの導入が進んでいる。医薬品安全性監視の実践の改善は、規制遵守と医薬品の安全性管理の向上を支えている。
| 企業 | 市場シェア | 企業売上高 | 売上高CAGR(%) | 製品ポートフォリオ | 地理的展開 | イノベーション/研究開発の重点分野 | 戦略的展開 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ArisGlobal LLC (United States) | |||||||
| Accenture plc (Ireland) | |||||||
| Ennov Group (France) | |||||||
| Sarjen Systems Pvt. Ltd. (India) | |||||||
| ProductLife Group (France) | |||||||
| knoell Germany GmbH (Germany) | |||||||
| Biologit Holding AB (Sweden) | |||||||
| Indivirtus AB (Sweden) | |||||||
| Oy Medfiles Ltd. (Finland) | |||||||
| IQVIA Inc. (United States). |
Industry Development/News
| Company Name | Date | Key Development |
|---|---|---|
| Merck Animal Health | 2025年2月 | メルク・アニマルヘルス社の注射剤「BRAVECTO」は、犬のノミ・マダニ予防を年間を通してサポートする製品として、最優秀新コンパニオンアニマル製品賞を受賞しました。本製品は、複数の国際市場において継続的な安全性と有効性のモニタリングを確保するため、獣医用医薬品安全性監視体制に組み込まれています。 |
| Dechra Pharmaceuticals PLC | 2024年7月 | Dechra Pharmaceuticals PLCはInvetxを買収し、モノクローナル抗体を用いた治療薬でコンパニオンアニマル向け治療薬ポートフォリオを拡充しました。今回の買収により、同社のバイオ医薬品パイプラインが強化され、安全性と標的治療効果が向上した先進的な動物用医薬品の開発能力が強化されます。 |
| Merck Animal Health | 2024年6月 | メルク・アニマルヘルスは、RNA粒子技術に基づく犬インフルエンザH3N2ワクチン「NOBIVAC NXT」について米国農務省(USDA)の承認を取得し、犬インフルエンザ予防製品のポートフォリオを拡充するとともに、製品の安全性と規制遵守を確保するための医薬品安全性監視体制を導入しました。 |
| European Medicines Agency (EMA) | 2022年1月 | 欧州医薬品庁は、最新の規制枠組みおよびVICH報告基準に準拠した強化された獣医用医薬品安全性監視システムを導入し、欧州連合全体における獣医用医薬品の有害事象監視および規制監督を改善した。 |
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獣医用医薬品安全性監視市場 — カスタムセグメント
| セグメント | サブセグメント |
|---|---|
| 医薬品安全性監視活動 | 有害事象の収集、症例処理および評価、シグナル検出および管理、規制報告 |
| 利害関係者の種類 | 動物用医薬品メーカー、動物用医薬品販売業者、獣医療提供者、規制当局 |
| 報告チャンネル | 自発報告、臨床試験および市販後調査、文献モニタリング、デジタルおよび電子報告 |
獣医用医薬品安全性監視市場 — カスタム目次
| カスタム章 | カスタム詳細 |
|---|---|
| 医薬品安全性監視のデジタル化ロードマップ |
|
| グローバル規制調和分析 |
|
| 動物用医薬品ライフサイクルリスク評価 |
|
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予測期間中、獣医用医薬品安全性監視業界の規模はどのように変化すると予想されますか?
規制強化や市販後監視の圧力の高まりは、動物用医薬品における医薬品安全性監視業務にどのような影響を与えているのか?
獣医薬の安全性監視業務において、契約アウトソーシングが勢いを増しているのはなぜか?
獣医用医薬品安全性監視市場において、ソフトウェアが最大のソリューション分野となっているのはなぜですか?
獣医用医薬品安全性監視市場において、どのタイプのセグメントが最も急速に成長していますか?
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調査チームと調査手法
Fundamental Business Insightsの各レポートは、各分野を専門とする専任のリサーチチームによって作成され、体系化された一次調査および二次調査の手法を通じて検証され、提供前に正確性を確認しています。
調査チーム概要
担当: Healthcare & Medical Devices 調査チーム
納品
公開済み
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利用可能
サポート
信頼性とコンプライアンス
リサーチインテリジェンス
調査ワークフローと品質保証
データ収集
一次調査および二次調査を通じて収集された検証済み情報。
データトライアングレーション
複数の独立したデータソースによるクロスバリデーション。
予測モデル
過去のトレンドと分析モデルを用いて市場規模を推計。
アナリスト検証
正確性と一貫性を確認するため、専門家によるレビューを実施。
編集・品質レビュー
公開前に最終的な編集、品質、コンプライアンスチェックを実施。
最終公開
社内レビュー工程を完了した後に公開。
レポート対象範囲
📊 市場評価
- 市場規模と予測
- 市場セグメンテーション
- 地域分析
- 成長要因と課題
- 市場ダイナミクス
🏢 競争インテリジェンス
- 競争環境
- 企業プロファイル
- 競合ベンチマーキング
- M&A
- 市場シェア分析または主要企業戦略
🔍 戦略分析
- バリューチェーン分析
- ポーターのファイブフォース分析
- PESTLE分析
- 価格動向
- 需給分析
🚀 将来展望
- 技術動向
- 規制環境
- 投資・資金調達環境
- 新たな機会
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