肺がん市場規模と成長予測(2027年~2036年)、セグメント別(診断・治療、適応症、最終用途)、地域別需要動向(北米、アジア太平洋、欧州)、主要国別動向(米国、日本、韓国、ドイツ、フランス、イタリア)、および競争環境
市場規模と成長の見通し
肺がん市場規模は2026年に417億1000万米ドルと評価され、2027年から2036年にかけて年平均成長率(CAGR)11.02%で成長し、2036年には1186億5000万米ドルを超える見込みです。2027年の業界収益は456億9000万米ドルと評価されています。
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Regional Market Dynamics
- 2026年には、北米が先進的な腫瘍治療インフラ、幅広い診断アクセス、専門治療センター、そして精密医療の積極的な導入により、主導的な地位を占めた。
- アジア太平洋地域は、医療インフラの整備、がん検診への意識向上、専門センターの拡充、医療費の増加、高度ながん治療へのアクセス拡大に伴い、最も急速に成長している。
Segment Momentum
- 標的療法、免疫療法、および個別化された肺がん管理を支援する併用療法の進歩により、2026年には治療薬が市場シェアの56.5%を占める見込みである。
- 専門クリニックは、専門的な腫瘍治療サービス、個別化された治療計画、そして利便性の高い外来がん治療モデルへの需要の高まりに伴い、最も急速に拡大している。
Market Expansion Drivers
- 世界的な肺がん罹患率の上昇が、高度ながん治療ソリューションへの需要を高めている。
- 標的療法や免疫腫瘍薬の普及拡大により、生存率が向上している。
- 肺がんの早期発見と早期介入を可能にする低線量CTスクリーニングプログラムの拡大
Leading Market Participants
- 肺がん治療薬市場の主要企業には、F. Hoffmann-La Roche AG(スイス)、Bristol-Myers Squibb Company(米国)、Merck & Co., Inc.(米国)、Pfizer Inc.(米国)、AstraZeneca plc(英国)、Sanofi S.A.(フランス)、Sun Pharmaceutical Industries Ltd.(インド)、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.(イスラエル)、Biodesix Inc.(米国)、CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH(ドイツ)などがある。
世界市場予測スナップショット
市場展望
- 2026年の市場規模: 417億1000万米ドル
- 2027年の市場規模予測: 456億9000万米ドル
- 予測市場規模: 2036年までに1186億5000万米ドル
- 成長予測: 年平均成長率(2027年~2036年)11.02%
Regional and Segment Outlook
- 主要地域市場: 北米
- 高成長地域拠点: アジア太平洋地域
- 主要収益セグメント: 治療薬(診断薬および治療薬)|非小細胞肺がん(適応症)|病院(最終用途)
- 新たな機会セグメント: 治療薬(診断薬および治療薬)|非小細胞肺がん(適応症)|専門クリニック(最終用途)
市場成長要因と業界動向
世界的な肺がん罹患率の上昇が、高度ながん治療ソリューションへの需要を高めている。
肺がんの継続的な負担は、診断、治療、および長期的な疾患管理を必要とする患者数を増加させており、これが肺がん市場の成長を牽引しています。幅広い患者層は、疾患の病期や生物学的特性に応じて、手術、放射線療法、化学療法、標的療法、免疫療法、および支持療法を含む治療アプローチに対する持続的な需要を生み出しています。また、肺がんのさまざまなサブタイプに対する臨床的認識の向上は、画一的な治療アプローチに頼るのではなく、より個別化された治療戦略を促進しています。医療システムが腫瘍学の能力を拡大し、ますます複雑化する患者層における治療成績の向上を目指すにつれて、新規診断患者と既治療患者の両方において、高度な治療オプションに対する需要が継続しています。
標的療法や免疫腫瘍薬の普及拡大により、生存率が向上している。
標的療法や免疫腫瘍療法の利用拡大は、腫瘍生物学や免疫応答に合わせた治療方針の決定を可能にすることで、肺がん市場を大きく変革しています。分子検査によって、特定の癌経路に基づいた治療が可能な遺伝子変異を特定できる一方、免疫療法は、悪性細胞を認識して攻撃する身体の能力を活性化または強化します。これらのアプローチは、疾患特性から精密医療や免疫療法に適した患者の治療選択肢を拡大し、病期に応じたより個別化された治療シーケンスも可能にしています。バイオマーカーの特定と治療開発における継続的な進歩は、日常的な肺がん治療における個別化腫瘍学の役割を強化しています。
肺がんの早期発見と早期介入を可能にする低線量CTスクリーニングプログラムの拡大
低線量CTスクリーニングの普及が進むにつれ、肺がんを早期段階で発見する機会が増え、検出率の向上とそれに続く治療ニーズの高まりを通じて、肺がん市場を支えています。スクリーニングプログラムでは、症状が現れる前に疑わしい肺の異常を特定できるため、臨床医はフォローアップ診断評価を実施し、適切な介入経路を決定することができます。早期発見により、疾患が治癒的または疾患制御的治療により適した段階で評価を受ける患者の割合が増加し、手術、放射線療法、全身療法、診断サービスなど、幅広い需要を支えることができます。医療システムがリスクの高い集団に対するスクリーニング経路を強化するにつれて、画像診断、臨床評価、生検、分子検査、治療計画の統合がますます重要になってきます。
| 成長要因 | CAGRへの影響 | 規制の影響 | 地域的関連性 | Adoption Rate | 影響時期 |
|---|---|---|---|---|---|
| 標的療法と免疫療法の進歩により治療パイプラインが改善 | 0.018 | 短期(2年以内) | 北米、ヨーロッパ(波及効果:アジア太平洋) | 高い | 速い |
| スクリーニングの改善と早期発見により患者プールが増加 | 0.016 | 中期(2~5年) | ヨーロッパ、北米 | 中くらい | 適度 |
| 個別化医療とバイオマーカーが治療選択肢の長期的な成長を可能にする | 0.011 | 長期(5年以上) | 北米、アジア太平洋(波及効果:ヨーロッパ) | 高い | 適度 |
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Regional Demand Dynamics
北米(最大の地域)
2026年、北米は肺がん市場において最大の地位を占めました。これは、高度な腫瘍学インフラ、診断サービスの普及、そして革新的ながん治療法の積極的な導入に支えられています。同地域は、肺がんの早期発見と管理を促進する確立されたスクリーニングおよび診断能力の恩恵を受けており、専門的な腫瘍センターの存在は複雑な治療経路を支えています。 精密医療への注目の高まりも地域需要に貢献しており、分子検査やバイオマーカーに基づくアプローチが治療選択の指針となるケースが増えています。さらに、がん研究への継続的な投資、標的療法や免疫療法に基づく治療アプローチの改善、そして肺がん診断に対する意識の高まりが市場の発展を後押ししています。これらの要因が総合的に、肺がんのケアと治療における同地域の地位を強化しています。
アジア太平洋地域(最も成長著しい地域)
アジア太平洋地域は、がん罹患率の上昇、医療インフラの改善、高度ながん診断・治療へのアクセス向上を背景に、最も急速な成長が見込まれています。多くの国で都市化が進み、生活様式が変化するにつれ、肺の健康とがん管理への関心が高まっています。同時に、医療システムは診断・治療能力を拡大しており、最新のがん治療技術の普及が進んでいます。がん検診への意識の高まり、専門医療センターの増加、医療費の増加も、効果的な肺がん治療への需要をさらに後押ししています。 精密腫瘍学の拡大と高度な治療法の普及は、この地域全体の市場成長に大きな機会をもたらすと期待されています。
| Parameter | North America | Asia Pacific | Europe | Latin America | MEA |
|---|---|---|---|---|---|
| Innovation Hub i スケール Nascent Developing Advanced | |||||
| Cost-Sensitive Region i スケール Low Medium High | |||||
| Regulatory Environment i スケール Restrictive Neutral Supportive | |||||
| Demand Drivers i スケール Weak Moderate Strong | |||||
| Development Stage i スケール Emerging Developing Developed | |||||
| Adoption Rate i スケール Low Medium High | |||||
| New Entrants / Startups i スケール Sparse Moderate Dense | |||||
| Macro Indicators i スケール Weak Stable Strong |
セグメントの成長と市場動向
肺がん市場 Share (%), 提供: 診断と治療, 2026
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무료 샘플 보고서 요청診断・治療分野分析:治療分野(最大規模かつ最も成長率の高い分野)
治療薬分野は2026年の肺がん市場において56.5%を占め、最も急速に成長している分野でもあります。この分野の優位性は、標的療法、免疫療法、および併用療法における継続的な進歩によって支えられており、患者の治療選択肢が拡大しています。個別化医療への重視の高まり、治療へのアクセスの向上、そして継続的な臨床イノベーションが、治療介入の普及をさらに促進しています。医療システムが効果的な疾患管理を優先し続ける限り、高度な肺がん治療に対する需要は依然として高いままです。
適応症別セグメント分析:非小細胞肺がん(最大かつ最も急速に成長しているセグメント)
肺がん市場において最大のシェアを占める非小細胞肺がんセグメントは、2026年には81.05%を占め、最も急速に成長している適応症であり続けました。このセグメントの優位性は、この疾患サブタイプの罹患率の高さと、その生物学的特性に合わせた治療選択肢の幅広い利用可能性を反映しています。分子診断の利用拡大、早期発見、精密医療へのアクセス拡大は、患者管理の改善と専門治療の利用増加に貢献しています。標的治療戦略に関する継続的な研究は、このセグメントの強力な地位を維持すると予想されます。
エンドユーザーセグメント分析:病院(最大セグメント)対専門クリニック(最も成長著しいセグメント)
病院向けエンドユーザーセグメントは、2026年時点で市場シェアの62.11%を占め、最大のシェアを獲得しました。病院は、多職種連携による包括的な肺がん診断と治療を提供する主要な場であり続けています。これは、病院が多職種連携によるケア、高度な画像診断技術、外科手術能力、そして専門の腫瘍チームへのアクセスを提供しているためです。複雑な治療経路を管理し、統合的な患者ケアを提供できる能力は、引き続き病院の市場における主導的な地位を支えています。
肺がん治療市場において、専門クリニックは最も急速に成長しているエンドユーザーセグメントとして台頭しています。専門的な腫瘍治療サービス、待ち時間の短縮、個別化された治療計画への需要の高まりが、専門クリニックの利用拡大を促しています。これらの施設は、がん治療における専門知識を提供するとともに、利便性と継続的なケアを向上させる外来治療モデルをサポートしており、肺がん管理における役割の拡大に貢献しています。
| セグメント | サブセグメント | Largest Segment | Fastest Growing |
|---|---|---|---|
| 診断と治療 | 診断、治療 | 治療薬 | 治療薬 |
| 表示 | 非小細胞肺がん、小細胞肺がん | 非小細胞肺がん | 非小細胞肺がん |
| 最終用途 | 病院、診断検査機関、専門クリニック、その他 | 病院 | 専門クリニック |
競争環境と市場ポジショニング
肺がん市場における主要企業:
- F. ホフマン・ラ・ロッシュ AG (スイス)
- ブリストル・マイヤーズ スクイブ社(米国)
- メルク社(米国)
- ファイザー社(米国)
- アストラゼネカ社(英国)
- サノフィSA(フランス)
- サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ社(インド)
- テバ製薬工業株式会社(イスラエル)
- バイオデシックス社(米国)
- CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH (ドイツ)
肺がん治療市場は、精密医療、標的療法、統合的な疾患管理戦略を通じて治療開発企業がますます競争を繰り広げる中、競争の激化という変革期を迎えています。診断の精度向上と個別化された治療経路を通じて特定の患者プロファイルに対応できるプロバイダーは、がん治療において戦略的に重要な役割を担うようになっています。競争は個々の治療法にとどまらず、検出、モニタリング、治療意思決定支援を組み合わせたより広範な治療エコシステムへと拡大しています。臨床上の優先事項が治療成績の向上と治療負担の軽減へとシフトするにつれ、市場参加者は、より個別化された疾患管理アプローチを可能にするイノベーションによって差別化を図っています。
| 企業 | 市場シェア | 企業売上高 | 売上高CAGR(%) | 製品ポートフォリオ | 地理的展開 | イノベーション/研究開発の重点分野 | 戦略的展開 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| F. Hoffmann-La Roche AG (Switzerland) | |||||||
| Bristol-Myers Squibb Company (United States) | |||||||
| Merck & Co. Inc. (United States) | |||||||
| Pfizer Inc. (United States) | |||||||
| AstraZeneca plc (United Kingdom) | |||||||
| Sanofi S.A. (France) | |||||||
| Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India) | |||||||
| Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel) | |||||||
| Biodesix Inc. (United States) | |||||||
| CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH (Germany) |
Industry Development/News
| Company Name | Date | Key Development |
|---|---|---|
| GSK | 6月26日 | GSKは、約106億ドルでNuvalentを買収することに合意した。これにより、肺がん治療薬のポートフォリオを強化し、標的型がん治療薬への戦略的投資を通じて、がん治療薬のパイプラインを拡大する。 |
| コアラインソフト | 6月26日 | Coreline Softは、技術統合を経てMint Medicalと提携し、AIを活用した肺がんスクリーニングを推進するとともに、コンピュータ支援による検出機能を通じてドイツのスクリーニング体制への導入を支援している。 |
| ジョンソン・エンド・ジョンソン | 5月25日 | ジョンソン・エンド・ジョンソンは、日本でリブレバントとラズクルーズの併用療法を開始し、EGFR遺伝子変異を有する肺がんの新規診断患者に対し、化学療法を用いない治療選択肢を提供することで、日本市場への参入を果たした。 |
| アストラゼネカ | 9月24日 | 米国食品医薬品局(FDA)は、局所進行性で切除不能なステージIII非小細胞肺がんの成人患者に対し、オシメルチニブ(タグリッソ)を承認した。これにより、治療の選択肢が広がり、既存の治療法を補完することになる。 |
| バイオNTech | 8月24日 | BioNTech社は、mRNAベースの肺がんワクチンBNT116のグローバル第I相臨床試験を7カ国34の研究施設で開始し、肺がんに対する新たな免疫療法アプローチの開発を進めている。 |
| アストラゼネカ | 8月24日 | アストラゼネカは、切除可能な早期非小細胞肺がんの成人患者に対する化学療法との併用療法として、イムフィンジの米国での承認を取得した。 |
| アムジェン | 5月24日 | アムジェン社は、プラチナ製剤を用いた化学療法後に病状が進行した進行期小細胞肺がんの成人患者の治療薬として、IMDELLTRAについて米国食品医薬品局(FDA)の承認を取得した。 |
| マベリックス・メディカル | 3月24日 | Maverix Medicalは、診断薬開発企業であるCirrus Bioを買収し、肺がんのスクリーニングと疾患管理を網羅するマルチオミクスプラットフォームの開発に特化した新たな検査部門を設立した。 |
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カスタムセグメント、追加トピックや章、関連レポートなど、さまざまな調査ニーズに合わせて本レポートをカスタマイズできる例をご紹介します。ホイールのセクションまたは番号をクリックすると、利用可能なオプションをご確認いただけます。
肺がん市場 — カスタムセグメント
| セグメント | サブセグメント |
|---|---|
| 病期 | 早期段階、局所進行段階、転移段階 |
| バイオマーカーの状態 | バイオマーカー陽性、バイオマーカー陰性、バイオマーカー不明または未検査 |
| 治療ライン | 第一選択療法、第二選択療法、第三選択療法およびそれ以降の療法 |
肺がん市場 — カスタム目次
| カスタム章 | カスタム詳細 |
|---|---|
| 患者の経過と治療経路の分析 |
|
| 精密腫瘍学の導入状況 |
|
| 新たな治療法の評価 |
|
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調査チームと調査手法
Fundamental Business Insightsの各レポートは、各分野を専門とする専任のリサーチチームによって作成され、体系化された一次調査および二次調査の手法を通じて検証され、提供前に正確性を確認しています。
調査チーム概要
担当: Healthcare & Medical Devices 調査チーム
納品
公開済み
Demand
利用可能
サポート
信頼性とコンプライアンス
調査対象分野
10 対象分野リサーチインテリジェンス
| 情報源 | 参照 |
|---|---|
| World Health Organization (WHO) | www.who.int |
| U.S. Food & Drug Administration (FDA) | www.fda.gov |
| European Medicines Agency (EMA) | www.ema.europa.eu |
| Centers for Disease Control and Prevention (CDC) | www.cdc.gov |
| National Institutes of Health (NIH) | www.nih.gov |
| National Center for Biotechnology Information (NCBI) | www.ncbi.nlm.nih.gov |
| PubMed | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov |
| ClinicalTrials.gov | clinicaltrials.gov |
| International Organization for Standardization (ISO) | www.iso.org |
| ASTM International | www.astm.org |
| Advanced Medical Technology Association (AdvaMed) | www.advamed.org |
| Medical Device Innovation Consortium (MDIC) | mdic.org |
| Biotechnology Innovation Organization (BIO) | www.bio.org |
| International Federation of Pharmaceutical Manufacturers & Associations (IFPMA) | www.ifpma.org |
| U.S. Pharmacopeia (USP) | www.usp.org |
| European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare (EDQM) | www.edqm.eu |
| World Organisation for Animal Health (WOAH) | www.woah.org |
| American Hospital Association (AHA) | www.aha.org |
| OECD Health | www.oecd.org/health |
| World Bank Data | data.worldbank.org |
調査ワークフローと品質保証
データ収集
一次調査および二次調査を通じて収集された検証済み情報。
データトライアングレーション
複数の独立したデータソースによるクロスバリデーション。
予測モデル
過去のトレンドと分析モデルを用いて市場規模を推計。
アナリスト検証
正確性と一貫性を確認するため、専門家によるレビューを実施。
編集・品質レビュー
公開前に最終的な編集、品質、コンプライアンスチェックを実施。
最終公開
社内レビュー工程を完了した後に公開。
レポート対象範囲
📊 市場評価
- 市場規模と予測
- 市場セグメンテーション
- 地域分析
- 成長要因と課題
- 市場ダイナミクス
🏢 競争インテリジェンス
- 競争環境
- 企業プロファイル
- 競合ベンチマーキング
- M&A
- 市場シェア分析または主要企業戦略
🔍 戦略分析
- バリューチェーン分析
- ポーターのファイブフォース分析
- PESTLE分析
- 価格動向
- 需給分析
🚀 将来展望
- 技術動向
- 規制環境
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