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Perspectivas del mercado Resumen Dinámica del mercado Previsión regional Información por país Análisis de segmentos Panorama competitivo Noticias de la industria Preguntas frecuentes
Sobre este informe

Tamaño del mercado de biopsias líquidas para cáncer de pulmón y pronóstico de crecimiento 2027-2036, por segmentos (tipo de muestra, tecnología, producto, biomarcador, uso final, aplicación clínica), tendencias de la demanda regional (América del Norte, Asia Pacífico, Europa), información clave por país (EE. UU., Japón, Corea del Sur, Alemania, Francia, Italia) y panorama competitivo.

ID del informe: FBI 15796| Fecha de publicación: Aug-2026| Formato: PDF, Excel
Perspectivas del mercado

Tamaño del mercado y perspectivas de crecimiento

El mercado de biopsias líquidas para cáncer de pulmón alcanzó los 1390 millones de dólares en 2026 y se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 12,64 % entre 2027 y 2036, superando los 4570 millones de dólares en 2036. Se estima que los ingresos del sector para 2027 ascenderán a 1540 millones de dólares.

Valor del año base (2026)
1.390 millones de dólares
CAGR (2027-2036)
12,64%
Valor del año de pronóstico (2036)
4.570 millones de dólares
Período de datos históricos
2022-2026
Región más grande
América del norte
Período de pronóstico
2027-2036

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Resumen

Mercado de biopsias líquidas para cáncer de pulmón Intelligence Snapshot

Dinámica del mercado regional

  • América del Norte representó el 53,00% del mercado en 2026, gracias a una infraestructura avanzada de diagnóstico molecular, pruebas generalizadas de biomarcadores y protocolos establecidos para la atención oncológica.
  • Se prevé que la región de Asia-Pacífico crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 14,67%, a medida que los sistemas de salud expandan los diagnósticos moleculares, aumente la adopción de la oncología de precisión y crezca la demanda de pruebas de detección de cáncer menos invasivas.

Dinámica del segmento

  • Las pruebas basadas en muestras de sangre mantuvieron una cuota de mercado del 67,9 % en 2026 porque permiten una monitorización rutinaria y repetida mediante una simple recogida de muestras, lo que facilita una evaluación molecular oportuna y una mayor adopción clínica con una menor carga procedimental.
  • El análisis paralelo multigénico (NGS, por sus siglas en inglés) es el que está creciendo más rápidamente porque proporciona un perfil genómico completo a partir de una sola muestra, lo que mejora la eficiencia de las pruebas y facilita la selección de la terapia y el manejo continuo de la enfermedad.

Factores impulsores de la expansión del mercado

  • El aumento de la prevalencia mundial del cáncer de pulmón impulsa la demanda de pruebas de diagnóstico precoces no invasivas.
  • El aumento de las aprobaciones de la FDA y los diagnósticos complementarios están acelerando la adopción clínica de la biopsia líquida.
  • Ampliación de los programas de medicina de precisión en oncología para mejorar la selección de tratamientos basada en biomarcadores.

Principales participantes del mercado

  • Entre los principales actores del mercado de biopsias líquidas para el cáncer de pulmón se incluyen F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza), Guardant Health, Inc. (Estados Unidos), Illumina, Inc. (Estados Unidos), Thermo Fisher Scientific Inc. (Estados Unidos), QIAGEN N.V. (Países Bajos), Exact Sciences Corporation (Estados Unidos), Natera, Inc. (Estados Unidos), Agilent Technologies, Inc. (Estados Unidos), Bio-Rad Laboratories, Inc. (Estados Unidos) y Myriad Genetics, Inc. (Estados Unidos).

Resumen de previsiones

Resumen de las previsiones del mercado global

Perspectivas del mercado

  • Tamaño del mercado en 2026: 1.390 millones de dólares
  • Tamaño estimado del mercado en 2027: 1.540 millones de dólares.
  • Tamaño de mercado proyectado: 4.570 millones de dólares para 2036
  • Previsión de crecimiento: Tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 12,64% (2027-2036)

Perspectivas regionales y por segmento

  • Mercado regional líder: América del norte
  • Centro regional de alto crecimiento: Asia Pacífico
  • Segmento de ingresos principales: Análisis basado en muestras de sangre (tipo de muestra) | Análisis paralelo multigénico (NGS) (tecnología) | Kits de consumibles y reactivos (producto) | Ácidos nucleicos circulantes (biomarcador) | Hospitales y laboratorios (uso final) | Selección de terapia (aplicación clínica)
  • Segmento de oportunidades emergentes: Análisis basado en muestras de sangre (tipo de muestra) | Análisis paralelo multigénico (NGS) (tecnología) | Instrumentos (producto) | Exosomas/microvesículas (biomarcador) | Clínicas especializadas (uso final) | Detección precoz del cáncer (aplicación clínica)
Dinámica del mercado

Factores de crecimiento del mercado y tendencias de la industria

El aumento de la prevalencia mundial del cáncer de pulmón impulsa la demanda de pruebas de diagnóstico precoces no invasivas.

La creciente incidencia del cáncer de pulmón aumenta la necesidad de métodos de diagnóstico accesibles que permitan identificar biomarcadores relacionados con la enfermedad con menor impacto para el paciente que la toma de muestras de tejido convencional. El mercado de la biopsia líquida para el cáncer de pulmón se ve impulsado por el uso de análisis de sangre para detectar ADN tumoral circulante y otros indicadores moleculares que proporcionan información clínicamente relevante sin necesidad de obtener muestras de tejido invasivas en cada caso. La biopsia líquida también facilita la repetición de pruebas durante la evaluación de la enfermedad, lo que resulta útil para monitorizar cambios moleculares o cuando la obtención de muestras de tejido es difícil. El creciente énfasis en la detección temprana del cáncer y en vías de diagnóstico más personalizadas está impulsando a los profesionales sanitarios a considerar enfoques no invasivos basados ​​en biomarcadores junto con los métodos de diagnóstico establecidos.

El aumento de las aprobaciones de la FDA y los diagnósticos complementarios aceleran la adopción clínica de la biopsia líquida.

Las autorizaciones regulatorias y el creciente desarrollo de aplicaciones de diagnóstico complementario están reforzando la confianza en la biopsia líquida como una herramienta clínicamente relevante para la toma de decisiones en oncología. El mercado de la biopsia líquida para el cáncer de pulmón se beneficia del reconocimiento regulatorio, ya que las aplicaciones de diagnóstico aprobadas pueden facilitar su integración en los flujos de trabajo clínicos y proporcionar a los profesionales sanitarios vías más claras para el uso de los resultados de las pruebas moleculares. Los diagnósticos complementarios también pueden vincular la detección de biomarcadores con la selección del tratamiento, al identificar características moleculares relevantes para las terapias dirigidas, especialmente cuando la disponibilidad de tejido es limitada o se requiere información molecular adicional. A medida que los marcos regulatorios y la validación clínica continúan respaldando estas aplicaciones, las instituciones sanitarias tienen mayores incentivos para incorporar la biopsia líquida en las prácticas de oncología de precisión.

Ampliación de los programas de medicina de precisión en oncología para mejorar la selección de tratamientos basada en biomarcadores.

La expansión de las iniciativas de medicina de precisión está incrementando la importancia del perfil molecular en el tratamiento del cáncer de pulmón , lo que genera demanda de tecnologías de diagnóstico capaces de identificar biomarcadores relevantes. En el mercado de la biopsia líquida para el cáncer de pulmón, el análisis molecular en sangre puede complementar las pruebas de tejido al proporcionar información sobre alteraciones genéticas relacionadas con el tumor que pueden guiar la selección de terapias dirigidas. La biopsia líquida también puede ser útil cuando el tejido tumoral es insuficiente, difícil de obtener o no apto para evaluaciones moleculares repetidas, lo que permite a los médicos evaluar biomarcadores circulantes mediante un enfoque menos invasivo. Por lo tanto, la mayor adopción de programas de oncología personalizada está incrementando el papel de las pruebas de biomarcadores en la planificación del tratamiento, el seguimiento de la enfermedad y la toma de decisiones terapéuticas.

Factor de crecimiento Impacto en el CAGR Influencia regulatoria Relevancia geográfica Tasa de adopción Cronograma del impacto
El aumento de la prevalencia mundial del cáncer de pulmón impulsa la demanda de pruebas de diagnóstico precoces no invasivas. 2.40% Alto América del Norte, Asia Pacífico Alto A corto plazo
El aumento de las aprobaciones de la FDA y los diagnósticos complementarios aceleran la adopción clínica de la biopsia líquida. 2.00% Alto América del Norte, Europa Alto A corto plazo
Ampliación de los programas de medicina de precisión en oncología para mejorar la selección de tratamientos basada en biomarcadores. 1.80% Alto América del Norte, Asia Pacífico Medio Medio plazo
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Previsión regional

Dinámica de la demanda regional

Mercado de biopsias líquidas para cáncer de pulmón
Región más grande
América del norte
53% de cuota de mercado en 2026

América del Norte (Región más grande)

El mercado de biopsias líquidas para cáncer de pulmón estuvo liderado por Norteamérica, que representó el 53,00 % de la cuota de mercado en 2026, gracias a una infraestructura oncológica avanzada, la fuerte adopción de la medicina de precisión y las capacidades consolidadas en diagnóstico molecular. Los profesionales sanitarios utilizan cada vez más métodos mínimamente invasivos para obtener información clínicamente relevante para la detección del cáncer, la selección del tratamiento y el seguimiento de la enfermedad. El énfasis de la región en la atención personalizada y la integración de las pruebas moleculares en los flujos de trabajo oncológicos impulsa la demanda de tecnologías de biopsia líquida. La continua inversión en investigación oncológica, innovación diagnóstica e infraestructura de laboratorio avanzada fortalece aún más la posición de mercado de la región.

Asia Pacífico (Región de mayor crecimiento)

La región Asia-Pacífico representa el crecimiento más rápido, impulsado por la expansión de los servicios oncológicos, la mejora de la infraestructura diagnóstica y la creciente concienciación sobre la detección precoz del cáncer. Los sistemas sanitarios están adoptando progresivamente enfoques de diagnóstico molecular avanzados a medida que aumenta la demanda de pruebas más accesibles y menos invasivas. La creciente inversión en capacidades de laboratorio y medicina de precisión está generando oportunidades para las tecnologías de biopsia líquida en toda la región. El creciente interés en el tratamiento personalizado del cáncer y la mejora del acceso al diagnóstico están fomentando aún más la adopción de soluciones de biopsia líquida para el manejo del cáncer de pulmón.

Parámetro América del Norte Asia-Pacífico Europa América Latina Oriente Medio y África
Centro de innovación i Escala Incipiente En desarrollo Avanzado
Región sensible a los costos i Escala Baja Media Alta
Entorno regulatorio i Escala Restrictivo Neutral Favorable
Factores impulsores de la demanda i Escala Débil Moderada Fuerte
Etapa de desarrollo i Escala Emergente En desarrollo Desarrollado
Tasa de adopción i Escala Baja Media Alta
Nuevos participantes / Startups i Escala Escasos Moderada Numerosos
Indicadores macroeconómicos i Escala Débil Estables Fuerte
Información por país

Principales perspectivas por país

Alemania

Enfoque en el diagnóstico molecular

Alemania está impulsando la adopción de la biopsia líquida para el cáncer de pulmón mediante inversiones en diagnósticos moleculares avanzados y medicina de precisión. Los laboratorios clínicos están haciendo hincapié en flujos de trabajo de pruebas estandarizados que mejoran la identificación de biomarcadores y la selección del tratamiento.

Francia

Diagnóstico personalizado del cáncer

Francia está impulsando una mayor adopción de la biopsia líquida para el cáncer de pulmón en el marco de las iniciativas de medicina de precisión. Los centros clínicos se centran en mejorar el acceso a pruebas genómicas mínimamente invasivas que faciliten la toma de decisiones terapéuticas individualizadas para pacientes oncológicos.

Italia

Modernización de las pruebas oncológicas

Italia está modernizando el diagnóstico del cáncer de pulmón mediante la incorporación de la biopsia líquida a los protocolos de atención oncológica cuando resulta clínicamente apropiado. Los profesionales sanitarios hacen hincapié en la obtención de información molecular más rápida que complemente los métodos de diagnóstico convencionales y respalde estrategias de tratamiento personalizadas.

Japón

Integración de pruebas de biomarcadores

Japón está incorporando la biopsia líquida para el cáncer de pulmón a la atención oncológica con el fin de mejorar la eficiencia de las pruebas genómicas y el manejo de los pacientes. Las instituciones sanitarias priorizan la detección precisa de biomarcadores que apoyen las terapias dirigidas, al tiempo que reducen la dependencia de procedimientos invasivos.

Corea del Sur

Expansión de la genómica clínica

Corea del Sur está incrementando el uso clínico de la biopsia líquida para el cáncer de pulmón con el fin de mejorar los programas de oncología de precisión y las capacidades de perfilado genómico. Los hospitales están integrando tecnologías avanzadas de pruebas moleculares para optimizar la planificación del tratamiento y el seguimiento de los pacientes.

Estados Unidos

Adopción de la oncología de precisión

Estados Unidos está ampliando el uso de tecnologías de biopsia líquida para el cáncer de pulmón con el fin de facilitar la elaboración de perfiles moleculares más tempranos y la toma de decisiones de tratamiento personalizadas. Los profesionales sanitarios integran cada vez más la biopsia líquida en los flujos de trabajo clínicos para complementar los métodos de diagnóstico basados ​​en tejidos.

Análisis de segmentos

Liderazgo de segmentos y tendencias de crecimiento

Mercado de biopsias líquidas para cáncer de pulmón Share (%), por Tipo de muestra, 2026

Muestra de sangre basada
otros

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Análisis del segmento de tipo de muestra: Muestras de sangre (segmento más grande y de mayor crecimiento)

El segmento basado en muestras de sangre dominó el mercado de biopsias líquidas para cáncer de pulmón en 2026, con una cuota del 67,9 %, gracias a su naturaleza mínimamente invasiva, la facilidad de recolección y su idoneidad para pruebas repetidas durante el seguimiento de la enfermedad. La biopsia líquida basada en sangre permite a los médicos obtener ADN tumoral circulante y otros biomarcadores sin la complejidad de los procedimientos asociados a las biopsias de tejido, lo que la hace especialmente valiosa para pacientes con tejido tumoral limitado o inaccesible. Su mayor practicidad clínica también respalda aplicaciones en la selección de tratamientos, la caracterización molecular y el seguimiento de la respuesta tumoral, lo que refuerza su adopción en todos los protocolos de atención del cáncer de pulmón. A medida que la oncología de precisión hace mayor hincapié en enfoques diagnósticos menos invasivos y repetibles, este segmento se posiciona como el de mayor crecimiento dentro de la categoría de tipos de muestras.

Análisis del segmento tecnológico: Análisis paralelo multigénico (NGS) (Segmento más grande y de mayor crecimiento)

El segmento de análisis paralelo multigénico (NGS) representó la mayor cuota del mercado de biopsias líquidas para cáncer de pulmón en 2026 y se prevé que registre el crecimiento más rápido, lo que refleja la creciente importancia del perfil molecular integral en el diagnóstico y la planificación del tratamiento del cáncer de pulmón. El NGS permite evaluar simultáneamente múltiples alteraciones genéticas a partir de muestras de biopsia líquida, lo que facilita a los médicos la identificación de biomarcadores relevantes y reduce la necesidad de pruebas secuenciales. Su capacidad para respaldar una caracterización genómica más amplia es especialmente relevante a medida que las terapias dirigidas y las estrategias de tratamiento basadas en biomarcadores se integran cada vez más en el manejo del cáncer de pulmón. Los continuos avances en las capacidades de secuenciación y el creciente énfasis clínico en la medicina de precisión refuerzan el papel del análisis paralelo multigénico como una tecnología clave en los flujos de trabajo de biopsia líquida.

Segmento Subsegmento Segmento más grande Segmento de más rápido crecimiento
Tipo de muestra Basado en muestras de sangre, otros Muestra de sangre basada Muestra de sangre basada
Tecnología Análisis paralelo de múltiples genes (NGS), análisis de genes individuales (microarrays de PCR) Análisis paralelo multigénico (NGS) Análisis paralelo multigénico (NGS)
Producto Instrumentos, consumibles, kits y reactivos, software y servicios. Kits de consumibles y reactivos Instrumentos
Biomarcador Ácidos nucleicos circulantes, CTC, exosomas/microvesículas, proteínas circulantes Ácidos nucleicos circulantes Exosomas/Microvesículas
Uso final Hospitales y laboratorios, clínicas especializadas, centros académicos y de investigación, otros Hospitales y laboratorios Clínicas especializadas
Aplicación clínica Selección de terapia, seguimiento del tratamiento, detección precoz del cáncer, seguimiento de la recurrencia, otros. Selección de terapia Detección precoz del cáncer
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Panorama competitivo

Panorama competitivo y posicionamiento de mercado

Empresas clave en el mercado de la biopsia líquida para el cáncer de pulmón:

1. F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza)

2. Guardant Health Inc. (Estados Unidos)

3. Illumina Inc. (Estados Unidos)

4. Thermo Fisher Scientific Inc. (Estados Unidos)

5. QIAGEN NV (Países Bajos)

6. Exact Sciences Corporation (Estados Unidos)

7. Natera Inc. (Estados Unidos)

8. Agilent Technologies Inc. (Estados Unidos)

9. Bio-Rad Laboratories Inc. (Estados Unidos)

10. Myriad Genetics Inc. (Estados Unidos)

El mercado de la biopsia líquida para el cáncer de pulmón está progresando gracias a los avances en las técnicas de diagnóstico no invasivas. Los métodos mejorados de detección molecular permiten un diagnóstico más temprano y preciso. Los esfuerzos de investigación colaborativa están acelerando su adopción clínica. El mercado de la biopsia líquida para el cáncer de pulmón está transformando el diagnóstico oncológico mediante enfoques de pruebas de precisión.

Empresa Cuota de mercado Ingresos de la empresa CAGR de ingresos (%) Cartera de productos Presencia geográfica Enfoque en innovación / I+D Desarrollos estratégicos
F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Switzerland)
Guardant Health Inc. (United States)
Illumina Inc. (United States)
Thermo Fisher Scientific Inc. (United States)
QIAGEN N.V. (Netherlands)
Exact Sciences Corporation (United States)
Natera Inc. (United States)
Agilent Technologies Inc. (United States)
Bio-Rad Laboratories Inc. (United States)
Myriad Genetics Inc. (United States).
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Noticias de la industria

Desarrollos/Noticias de la industria

Nombre de la empresa Fecha Desarrollo clave
Twist Bioscience Corporation febrero de 2024 En febrero de 2024, Twist Bioscience Corporation presentó un kit de preparación de bibliotecas de ADN libre circulante (cfDNA) diseñado para optimizar los flujos de trabajo de investigación con biopsia líquida. Este producto mejora las capacidades de preparación de muestras genómicas para aplicaciones de secuenciación de nueva generación, lo que contribuye a una mayor eficiencia y precisión en la investigación del cáncer y el desarrollo de ensayos de biopsia líquida.
Illumina noviembre de 2023 En noviembre de 2023, Illumina lanzó una prueba avanzada de biopsia líquida para la detección del cáncer de pulmón de células no pequeñas, ampliando así su cartera de diagnósticos oncológicos. Esta prueba refuerza su posición en el análisis de sangre para la detección del cáncer, al mejorar el acceso a información genómica para la investigación y las aplicaciones clínicas, lo que impulsa una mayor adopción de métodos mínimamente invasivos para la detección del cáncer.
Delfi Diagnostics octubre de 2023 En octubre de 2023, Delfi Diagnostics presentó su primera prueba de biopsia sanguínea para la detección del cáncer de pulmón, ampliando así la disponibilidad de herramientas de biopsia líquida para la detección precoz del cáncer. Este lanzamiento refuerza su posición en el diagnóstico oncológico no invasivo al incorporar una nueva modalidad de cribado a los métodos existentes de detección del cáncer basados ​​en análisis de sangre.
Menarini Silicon Biosystems julio de 2023 En julio de 2023, Menarini Silicon Biosystems lanzó la prueba CellSearch CTC, que incorpora el biomarcador DLL3 para aplicaciones en cáncer de pulmón de células pequeñas. Este desarrollo amplía su cartera de ensayos de biopsia líquida y permite un diagnóstico oncológico más preciso al mejorar el análisis de células tumorales circulantes para orientar el tratamiento en casos de cáncer de pulmón.
Guardant Health, Inc. mayo de 2022 En mayo de 2022, Guardant Health amplió sus servicios de análisis de sangre para la detección del cáncer en Europa mediante su implementación operativa en el centro de biopsia líquida del Instituto Oncológico Vall d’Hebron en Barcelona. Este avance refuerza el acceso a los diagnósticos de biopsia líquida en entornos de investigación clínica y fomenta una mayor adopción de las pruebas oncológicas basadas en sangre en los centros sanitarios europeos.
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Mercado de biopsias líquidas para cáncer de pulmón — Segmentos personalizados

Segmento Subsegmento
Etapa del cáncer Etapa del cáncer
Estado del reembolso Estado del reembolso
Flujo de trabajo de diagnóstico Flujo de trabajo de diagnóstico

Mercado de biopsias líquidas para cáncer de pulmón — Índice personalizado

Capítulo personalizado Detalles personalizados
Evaluación de la vía de adopción clínica
  • Casos de uso clínico actuales a lo largo del proceso de tratamiento del cáncer de pulmón.
  • Factores que impulsan la adopción por parte de los médicos y requisitos de evidencia
  • Integración en la detección, el diagnóstico y la monitorización.
  • Validación clínica y barreras en el flujo de trabajo
  • Vías hacia una adopción más generalizada de la rutina
Análisis de oportunidades de aplicación de biomarcadores
  • Clases de biomarcadores y aplicaciones clínicas
  • Oportunidades de perfilado de mutaciones, genómico y molecular
  • Utilidad de los biomarcadores en los distintos puntos de decisión del tratamiento.
  • Aplicaciones emergentes de biomarcadores y lagunas en la evidencia
  • Prioridades para ampliar la utilidad clínica
Evaluación de oportunidades de diagnósticos complementarios
  • Papel de la biopsia líquida en la selección de terapias dirigidas.
  • Requisitos para el desarrollo de diagnósticos complementarios
  • Alineación entre biomarcadores, pruebas y fármacos
  • Modelos de flujo de trabajo y colaboración farmacéutica para pruebas
  • Oportunidades emergentes en oncología de precisión

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Preguntas frecuentes

¿Cuál es el tamaño actual del mercado de biopsias líquidas para el cáncer de pulmón?

Se prevé que los ingresos del mercado de la biopsia líquida para el cáncer de pulmón alcancen los 1.540 millones de dólares en 2027.

¿Cómo se prevé que evolucione el tamaño de la industria de la biopsia líquida para el cáncer de pulmón durante el período de pronóstico?

El mercado de biopsias líquidas para el cáncer de pulmón alcanzó un valor de 1.390 millones de dólares en 2026 y se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 12,64% entre 2027 y 2036, superando los 4.570 millones de dólares en 2036.

¿Cómo está influyendo la toma de muestras de sangre en los flujos de trabajo de análisis y monitorización rutinarios en el mercado de la biopsia líquida para el cáncer de pulmón?

La toma de muestras de sangre está permitiendo la integración rutinaria en los flujos de trabajo oncológicos estándar al facilitar la repetición de pruebas, el seguimiento del tratamiento y la evaluación molecular inicial sin procedimientos invasivos, lo que permite a los médicos obtener resultados más rápidos y gestionar a los pacientes con mayor eficiencia operativa.

¿Cómo influye la secuenciación de nueva generación (NGS) multigénica en la toma de decisiones clínicas en el mercado de la biopsia líquida para el cáncer de pulmón?

Las pruebas de secuenciación de nueva generación (NGS) multigénicas permiten la detección simultánea de múltiples mutaciones clínicamente relevantes a partir de una sola muestra, lo que mejora la eficiencia de las pruebas y facilita una selección de terapia y un manejo de la enfermedad más informados en comparación con los enfoques monogénicos más limitados.

¿Por qué las pruebas basadas en muestras de sangre son el tipo de muestra predominante en el mercado de la biopsia líquida para el cáncer de pulmón?

Las pruebas basadas en muestras de sangre mantuvieron una cuota de mercado del 67,9 % en 2026 porque permiten una monitorización rutinaria y repetida mediante una simple recogida de muestras, lo que facilita una evaluación molecular oportuna y una mayor adopción clínica con una menor carga procedimental.

¿Por qué el análisis multigénico paralelo (NGS) es la tecnología de más rápido crecimiento en el mercado de la biopsia líquida para el cáncer de pulmón?

El análisis paralelo multigénico (NGS, por sus siglas en inglés) es el que está creciendo más rápidamente porque proporciona un perfil genómico completo a partir de una sola muestra, lo que mejora la eficiencia de las pruebas y facilita la selección de la terapia y el manejo continuo de la enfermedad.

¿Por qué Norteamérica es el mayor mercado para la biopsia líquida de cáncer de pulmón?

América del Norte representó el 53,00% del mercado en 2026, gracias a una infraestructura avanzada de diagnóstico molecular, pruebas generalizadas de biomarcadores y protocolos establecidos para la atención oncológica.

¿Qué factores están acelerando la adopción de la biopsia líquida para el cáncer de pulmón en la región de Asia-Pacífico?

Se prevé que la región de Asia-Pacífico crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 14,67%, a medida que los sistemas de salud expandan los diagnósticos moleculares, aumente la adopción de la oncología de precisión y crezca la demanda de pruebas de detección de cáncer menos invasivas.

¿Quiénes son los principales actores en el ámbito de la biopsia líquida para el cáncer de pulmón?

Entre los principales actores del mercado de biopsias líquidas para el cáncer de pulmón se incluyen F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza), Guardant Health, Inc. (Estados Unidos), Illumina, Inc. (Estados Unidos), Thermo Fisher Scientific Inc. (Estados Unidos), QIAGEN N.V. (Países Bajos), Exact Sciences Corporation (Estados Unidos), Natera, Inc. (Estados Unidos), Agilent Technologies, Inc. (Estados Unidos), Bio-Rad Laboratories, Inc. (Estados Unidos) y Myriad Genetics, Inc. (Estados Unidos).
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Publicación final

Publicado tras completar satisfactoriamente el proceso de revisión interna.

Cobertura del informe

📊 Evaluación del mercado

  • Tamaño y previsión del mercado
  • Segmentación del mercado
  • Análisis regional
  • Impulsores del crecimiento y desafíos
  • Dinámica del mercado

🏢 Inteligencia competitiva

  • Panorama competitivo
  • Perfiles de empresas
  • Benchmarking competitivo
  • Fusiones y adquisiciones
  • Análisis de cuota de mercado o estrategias de empresas clave

🔍 Análisis estratégico

  • Análisis de la cadena de valor
  • Las cinco fuerzas de Porter
  • Análisis PESTLE
  • Tendencias de precios
  • Análisis de oferta y demanda

🚀 Perspectivas futuras

  • Panorama tecnológico
  • Panorama regulatorio
  • Panorama de inversión y financiación
  • Oportunidades emergentes
  • Perspectivas futuras del mercado

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