一般药品 市场规模和份额, 按类型(简单通用、特有通用、生物相似)、管理路线、产品、应用、分配渠道、区域和分段预测,2023-2030年

基因制药市场 规模超过343.61美元 2022年的10亿加元,准备达到751.19亿美元,2023年至2030年的CAGR增长率超过9.54%。 非专利药品市场是由决定其增长轨迹的若干因素所驱动的。 慢性病发病率不断上升、保健费用不断上涨、品牌药品的专利过期以及日益需要成本效益高的药品是助长市场扩张的关键因素。

强>市场动力学: /h2>

增长驱动器和机会:

1. 增加一般药物需求: 对负担得起的保健解决方案的需求不断增长,正在推动市场增长。 一般药物提供与品牌对应药物相同的治疗利益,但成本只有一小部分,这使它们成为病人和保健提供者的首选选择。

2. 品牌药品专利过期: 许多块状药品的专利到期,导致非专利药品的市场份额增加。 由于品牌药品失去专有性,通用药品制造商能够进入市场,推动竞争并降低药品价格。

3. 有利的政府政策: 政府促进使用非专利药品的举措,例如强制性非专利替代政策和批准生物类药物,正在创造增长机会。 这些政策鼓励采用非专利药品,导致市场需求增加。

4. 增加保健支出: 由人口老化和慢性病日益流行所驱动的全球保健支出持续上升,正在推动对具有成本效益的通用药品的需求。 政府、保险公司和个人正在寻求负担得起的治疗方案,为市场增长作出贡献。

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工业限制和挑战:

1. 严格监管审批程序:普通药品需要经过严格的监管审批程序,可能耗时而昂贵. 遵守严格的质量标准和生物等同性要求对制造商构成挑战,可能限制市场增长。

2. 有限兰德 投资:与品牌药品不同,非专利药品制造商通常为研发活动分配有限的资源。 这导致新的非专利药品进入市场的速度放慢,限制了产品创新的潜力。

3. 品牌忠诚和信任:消费者对品牌药品的信任和忠诚可以限制非专利药品的采用。 强大的品牌和营销战略在品牌药品中产生了一种更高的质量感,使得非专利制造商难以竞争。

4. 假药: 市场上存在假冒和不合标准的仿制药,对病人的安全构成威胁,并削弱了消费者对仿制药的信心。 需要严格的质量控制措施和监管框架来解决这一问题,并确保产品安全。 总的来说,尽管存在这些挑战,由于对成本效益高的药品和有利的政府政策的需求日益增加,非专利药品市场已经准备好大幅度增长。 扩大市场机会,品牌药品专利到期,以及保健开支的增加进一步为市场和#39作出贡献;是积极的前景。

区域预测:

语句 预计今后几年全球非专利药品市场将出现显著增长,各区域在这种扩展中起关键作用。 预期对市场增长有显著贡献的三个关键区域是北美、亚太和欧洲。

北美

“p>北美”预计在预测期间将主宰全球非专利药品市场。 推动这一增长的因素包括:保健基础设施发达;政府采取更多举措推广非专利药品;对成本效益高的药品的需求增加。 此外,本区域老龄化人口的增加和慢性疾病的流行预计会促进市场增长。

亚太 /p >

在亚太,由于人口众多、增加保健投资、提高对非专利药品的认识等因素,预计非专利药品市场将大幅增长。 此外,与品牌药品相比,非专利药品的成本效益是有可能推动该区域市场的一个重要因素。

欧洲

欧洲在非专利药品市场上也有望占有相当大的市场份额。 促成这一增长的因素包括:对负担得起的保健解决办法的需求不断增长,现有制药公司的存在,以及政府促进使用非专利药品的有利政策。 此外,慢性病的日益流行和减少保健开支的必要性预计会促进该区域的市场增长。

<强>1. 口服固态子区:

口头固态药物是全球非专利药物市场的一个重要部分。 这个分块包括平板药,胶囊和口服的粉末. 这些剂量形式容易制造,与其他药物形式相比保存期更长. 由于其方便和易行性,患者普遍倾向于使用. 随着心血管障碍和糖尿病等慢性病的日益流行,对口服固体药物的需求预计将稳步增长。

语句 非专利药品市场的竞争性特点是,有几家知名公司积极参与市场。 这些市场参与者不断参与诸如协作、收购和产品推出等战略举措,以加强其市场地位并获得竞争优势。

在非专利药品市场上经营的知名公司有:特瓦制药工业有限公司、诺华国际股份有限公司、Mylan N.V.、辉瑞公司、太阳制药工业有限公司和桑多兹国际股份有限公司。 这些公司对研发活动进行大量投资,以推出新型和有创意的仿制药. 此外,它们还注重通过与不同区域的地方行为者的伙伴关系和协作来扩大其全球存在。

最后,预期包括北美、亚太和欧洲在内的各区域的通用药品市场将大幅增长。 口服固态药物是市场中一个重要的分块,其驱动力在于其易于服用并日益流行于慢性病. Teva制药工业有限公司和Novartis International AG等知名市场参与者通过其战略举措和专注于研究与发展来主导竞争局面