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出生前および新生児の遺伝子検査市場規模とシェア、技術別(スクリーニングおよび診断)、最終用途(病院、産科および専門クリニック、診断ユニット) - 成長傾向、地域的洞察(米国、日本、韓国、英国、ドイツ)、競争上の位置付け、世界予測レポート2025-2034

Report ID: FBI 9866

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Published Date: Feb-2025

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Format : PDF, Excel

市場の見通し:

出生前および新生児の遺伝子検査市場規模は、2024 年の 87 億 2000 万米ドルから 2034 年までに 362 億 1000 万米ドルに、15.3% 以上の CAGR で増加すると予想されています。 2025 年までに、業界の収益は 97 億 9,000 万米ドルになると推定されています。

Base Year Value (2024)

USD 8.72 billion

19-24 x.x %
25-34 x.x %

CAGR (2025-2034)

15.3%

19-24 x.x %
25-34 x.x %

Forecast Year Value (2034)

USD 36.21 billion

19-24 x.x %
25-34 x.x %
Prenatal and new-born genetic testing Market

Historical Data Period

2019-2024

Prenatal and new-born genetic testing Market

Largest Region

North America

Prenatal and new-born genetic testing Market

Forecast Period

2025-2034

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市場動向:

成長の原動力と機会:

出生前および新生児の遺伝子検査市場は、いくつかの重要な要因により大幅な成長を遂げています。遺伝子検査の利点について、妊娠を予定している親の意識が高まることが主な推進力です。遺伝的疾患を早期に特定することの重要性を理解する人が増えるにつれて、これらの検査の需要は増加し続けています。次世代シーケンスや非侵襲的出生前検査などの遺伝子検査技術の進歩により、これらのサービスがより利用しやすく正確になり、市場の成長がさらに推進されています。さらに、遺伝性疾患や先天異常の有病率の上昇は、早期発見の緊急の必要性を浮き彫りにしており、親が検査の選択肢を求めるようになっています。

遺伝子検査を日常的な出生前ケアに組み込むことは、新たな成長の機会をもたらします。医療専門家は、潜在的な健康問題の早期介入と管理を可能にする、標準的な出生前プロトコルの一部として遺伝子スクリーニングを推奨することが増えています。さらに、医療システムが進化し続けるにつれて、個別化医療がますます重視され、遺伝子検査が妊婦とその子供のための個別化された医療計画の不可欠な要素となっています。革新的な検査方法の開発と保菌者スクリーニングプログラムの拡大も市場の可能性を高め、リスクを理解しようとするより幅広い層のニーズに応えます。

バイオインフォマティクスとデータ分析の技術の進歩により、遺伝子検査の状況は変わりつつあります。これらのツールを使用すると、研究者や医療提供者は遺伝子データをより適切に解釈できるようになり、患者ケアのための意思決定プロセスが強化されます。遺伝子検査会社と医療提供者が協力して、教育、検査、ケア管理を統合した包括的なスクリーニングプログラムを作成する機会もあります。世界の医療政策が予防対策と早期診断をますます支援する中、出生前および新生児の遺伝子検査市場は大幅な成長を遂げる態勢が整っています。

業界の制約:

出生前および新生児の遺伝子検査市場の見通しは明るいにもかかわらず、いくつかの業界の制約がその成長を妨げる可能性があります。重大な課題の 1 つは、遺伝子検査を取り巻く倫理的および法的懸念です。プライバシー、インフォームド・コンセント、遺伝情報に基づく差別の可能性に関する問題は、消費者と医療提供者の間で同様に懸念を引き起こしています。こうした懸念により、遺伝子検査を受けることへの躊躇が生じ、市場の拡大が制限される可能性があります。

さらに、遺伝子検査に関連する高額な費用が多くの家族にとって障壁となっている可能性があります。価格は全体的に下がっていますが、遺伝子検査は依然として高価な場合があり、これらのサービスには保険が適用されない場合があります。この財政上の制限により、人口の大部分のアクセスが制限され、医療成果に不平等が生じる可能性があります。さらに、遺伝情報の複雑さは、妊娠中の親に誤解や不安をもたらす可能性があり、遺伝子検査は利益よりも負担となる可能性があるという認識を助長します。

さらに、急速な技術進歩により、異なる地域や医療システム間で検査の可用性や機能に格差が生じる可能性があります。地理的および社会経済的な違いは、出生前遺伝子検査サービスの利用しやすさと品質に影響を与える可能性があります。テクノロジーへの過度の依存もリスクをもたらします。適切なカウンセリングや指導がなければ消費者が検査結果を誤解し、健康に関する意思決定を誤って管理する可能性があるからです。

規制の状況により、業界はさらに複雑になります。遺伝子検査を管理する厳しい規制は、新しい技術やサービスの導入を遅らせ、イノベーションに影響を与える可能性があります。出生前および新生児の遺伝子検査の複雑な状況に対処しようとしている企業にとって、ガイドラインと基準の継続的な進化は課題となる可能性があります。

地域別予報:

Prenatal and new-born genetic testing Market

Largest Region

North America

XX% Market Share in 2024

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北米

北米の出生前および新生児の遺伝子検査市場は、主に米国とカナダによって牽引されている重要なセグメントです。米国では、技術の進歩と遺伝性疾患に対する高い意識が堅調な市場環境に貢献しています。非侵襲的出生前検査 (NIPT) の普及は変革期を迎えており、遺伝子異常の早期リスク評価を求める妊娠中の親にとって魅力的です。カナダでも、医療制度と検査サービスへのアクセスにおける地域差により、若干緩やかなペースではあるものの、同様の傾向が見られます。これらの要因を総合すると、北米はイノベーションとインフラストラクチャーの両方が持続可能な成長を支え、市場規模のリーダーとしての地位を確立しています。

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域、特に日本、韓国、中国では、出生前および新生児の遺伝子検査環境が急速に進化しています。日本では、確立された医療制度と、子育てが遅れる人口動態により、高度な遺伝子検査の受け入れが進んでおり、染色体異常のスクリーニング検査が増加しています。韓国もこれに続き、医療費の増加と遺伝性疾患に対する意識の高まりが市場を前進させています。一方、中国は人口の多さと医療イノベーションへの多大な投資で際立っています。母子保健における中国政府の取り組みにより、成長軌道はさらに加速すると予想され、アジア太平洋地域が遺伝子検査サービス拡大の重要な地域となることが予想されます。

ヨーロッパ

ヨーロッパには、多様性がありながら将来性のある出生前および新生児の遺伝子検査市場があり、主要プレーヤーは英国、ドイツ、フランスにあります。英国は、出生前スクリーニング、包括的な検査オプション、遺伝性疾患に焦点を当てた公衆衛生の取り組みを促進する国民保健サービスの政策により、最前線に立っています。ドイツは強固な医療インフラと先進技術の導入を特徴としており、遺伝子検査の利用が増加しています。母親のヘルスケアに重点を置いているフランスも、市場の著しい成長を目の当たりにしています。ヨーロッパ全土の規制枠組みと高水準の医療行為により、遺伝子検査の受け入れと統合が強化され続け、持続的な市場開発のための環境が促進されています。

Report Coverage & Deliverables

Historical Statistics Growth Forecasts Latest Trends & Innovations Market Segmentation Regional Opportunities Competitive Landscape
Prenatal and new-born genetic testing Market
Prenatal and new-born genetic testing Market

セグメンテーション分析:

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セグメンテーションの観点から、世界の出生前および新生児の遺伝子検査市場はテクノロジー、最終用途に基づいて分析されます。

テクノロジーセグメント

テクノロジー分野では、市場は非侵襲的出生前検査 (NIPT)、侵襲的検査、キャリア検査に分類できます。 NIPT はその精度と安全性により最有力候補として浮上しており、侵襲的な方法に伴うリスクを伴うことなく妊婦が遺伝情報を取得できるようになります。医療提供者と患者が非侵襲的選択肢をますます好むため、このセグメントは最大の市場規模を示すことが予想されます。侵襲的検査法は、確実な結果が得られる一方で、リスクが伴うため採用が減少していますが、ハイリスク妊娠には依然として重要です。また、遺伝的健康に対する意識が高まるにつれて、保因者検査も、特に遺伝性疾患の家族歴を持つカップルにとって、サブセグメントの成長を表しています。

最終用途セグメント

最終用途セグメントを分析すると、市場は病院、臨床検査室、診断センターに分割されます。病院は、包括的な出生前ケアと遺伝カウンセリングを提供する統合サービスにより、市場を独占すると予想されています。臨床検査機関も同様に重要な役割を果たし、遺伝子診断の精度に貢献する専門的な検査サービスを提供します。診断センターは、専門的な遺伝子分析を求める拡大する患者層に対応するため、堅調な成長を遂げています。これらのセンターでの検査の利便性とアクセスのしやすさにより、特に高度な医療インフラが整備された地域での導入率が急速に高まっています。

成長傾向と市場の推進力

出生前および新生児の遺伝子検査市場は、遺伝性疾患に対する意識の高まり、遺伝子検査技術の進歩、医療費の増加などの要因によって成長する傾向にあります。診断機能の強化により、遺伝的状態の早期検出が可能になり、臨床上の意思決定や個別化医療のアプローチに大きな影響を与えます。予防的で個別化されたヘルスケア ソリューションへの関心が高まっているため、出生前と新生児の両方の遺伝子検査の需要が世界的にさらに高まっています。医療システムが進化するにつれて、日常的な出生前ケアへの遺伝子検査の統合は、より積極的な健康管理戦略への移行を強調しています。

世界市場への影響

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競争環境:

出生前および新生児の遺伝子検査市場は、技術の急速な進歩、遺伝性疾患に対する意識の高まり、非侵襲的検査方法に対する需要の高まりが特徴です。この分野の主要企業は、精度の向上、納期の短縮、包括的なテストパネルを提供する革新的なソリューションの開発に注力しています。競争環境は、戦略的パートナーシップ、合併と買収、および個別化医療の重視の高まりによって影響を受けています。さらに、企業は消費者のニーズに応えながらこれらの複雑さを乗り越えようと努めているため、規制の枠組みと償還ポリシーは市場のダイナミクスを形成する上で重要な役割を果たしています。市場が進化し続けるにつれて、人工知能と機械学習をテストプロセスに統合することで、競争と成長がさらに促進されることが予想されます。

トップマーケットプレーヤー

1. サーモフィッシャーサイエンティフィック

2.株式会社イルミナ

3. パーキンエルマー株式会社

4. 株式会社BGIジェノミクス

5. 株式会社ナテラ

6. アジレント・テクノロジー

7. F. ホフマン・ラ・ロッシュ株式会社

8.ミリアドジェネティクス株式会社

9. セントージーンAG

10. ジーンバイジーン株式会社

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