肺がんゲノム検査市場規模とシェア、サンプルタイプ別（リキッドバイオプシーおよび組織生検）、テクノロジー別（次世代シーケンサー（NGS）、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、蛍光in situハイブリダイゼーション）、タイプ別（サービスおよび製品）、エンドユーザー別（病院/診療所、研究機関、診断研究所） - 成長傾向、地域的洞察(米国、日本、韓国、英国、ドイツ)、競争上の位置付け、世界予測レポート 2025-2034

市場の見通し:

肺がんゲノム検査市場規模は、2024年の16億4,000万米ドルから2034年までに39億9,000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間（2025年から2034年）全体でCAGRは9.3％を超えます。 2025 年の業界収益は 17 億 6,000 万米ドルと予想されます。

• Base Year Value (2024): USD 1.64 billion
• CAGR (2025-2034): 9.3%
• Forecast Year Value (2034): USD 3.99 billion
• Historical Data Period: 2019-2024
• Largest Region: North America
• Forecast Period: 2025-2034

市場動向:

成長の原動力と機会:

肺がんゲノム検査市場は、主に世界的に肺がんの有病率が増加していることにより、顕著な成長を遂げています。この病気に対する認識が高まるにつれて、より多くの患者が早期診断と個別の治療オプションを求めるようになり、ゲノム検査の需要が高まっています。特にゲノム配列決定とバイオインフォマティクスにおける技術の進歩により、肺がん診断の精度と効率が大幅に向上しました。この進化により、個々の遺伝子プロファイルに合わせた標的療法の開発が促進され、市場の成長がさらに促進されました。

さらに、人工知能と機械学習をゲノム検査プロセスに統合することで、予測精度が向上し、患者の転帰の向上につながることが証明されています。政府が精密医療の重要性を強調するなど、支援的な規制環境も市場拡大に貢献しています。高リスク群に対する低線量コンピュータ断層撮影（LDCT）スキャンなどのスクリーニングへの取り組みの推進により、検査の増加、そして最終的にはより多くの治療介入への道が開かれます。

さらに、製薬会社と診断会社との連携により、革新的な検査方法のための強力なパイプラインが構築され、腫瘍ゲノムに関する包括的な洞察を提供できる診断ツールの向上につながっています。研究開発への注目の高まりと肺がんへの取り組みへの資金提供の増加は、この分野の企業に十分なチャンスをもたらしています。

業界の制約:

有望な成長見通しにもかかわらず、肺がんゲノム検査市場はいくつかの課題に直面しています。重大な制約の 1 つは、ゲノム検査に関連する高額な費用であり、特に発展途上地域では、多くの患者や医療提供者のアクセスが制限される可能性があります。バイオインフォマティクスとゲノム分析に精通した熟練した専門家が不足しているため、ゲノムデータ解釈の複雑さも大きな課題となっています。このスキルギャップにより、検査の導入が遅れ、臨床上の意思決定におけるゲノム情報の利用が妨げられる可能性があります。

さらに、新しい試験方法に対する規制のハードルや長い承認プロセスにより、市場のイノベーションが停滞する可能性があります。支払者ごとに償還ポリシーが異なるため、一部の検査サービスが適切にカバーされておらず、患者の経済的負担につながるなど、さらに複雑さが増す可能性があります。さらに、データのプライバシーや遺伝子検査の倫理的影響に関する懸念により、患者と医療提供者の両方がこれらのテクノロジーを全面的に採用することを妨げる可能性があります。

肺がんを取り巻く文化的要因や偏見も、遺伝子検査を受ける患者の意欲を妨げ、市場全体の成長に影響を与える可能性があります。これらの障壁を克服し、ゲノム検査の潜在的な利点をより多くの人々に届けるためには、継続的な教育と啓発キャンペーンの必要性が不可欠です。

地域別予報:

北米

北米の肺がんゲノム検査市場は、主に米国とカナダが牽引しており、世界最大規模の市場の一つになると予想されています。米国は、先進的な医療インフラ、研究開発への多額の投資、肺がんの罹患率の高さで際立っています。個別化医療の導入と早期発見の重要性の高まりにより、ゲノム検査の需要がさらに高まっています。カナダでは、市場は米国よりも小さいものの、がんの診断と治療の選択肢を改善するための継続的な公衆衛生への取り組みが成長への道を切り開いています。全体として、北米は市場規模と技術進歩の点で優位性を維持すると予想されます。

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域は、中国、日本、韓国などの国々を筆頭に、肺がんゲノム検査市場における重要なプレーヤーとして台頭しつつあります。中国の膨大な人口と肺がんの発生率の増加は、ヘルスケアとバイオテクノロジーへの投資の増加とともに市場の拡大を推進しています。日本は個別化医療に力を入れており、高度な医療システムを備えているため、ゲノム検査の需要が高まっています。一方、韓国も高度な医療技術と肺がん治療に対する患者の意識の高さにより急成長を遂げている。総合すると、この地域は市場で最も急速な成長率を示すと予測されています。

ヨーロッパ

欧州では、肺がんゲノム検査市場が引き続き堅調で、特に英国、ドイツ、フランスなどで顕著です。英国は、革新的なゲノム検査ソリューションの開発と肺がんの早期発見を目的とした国家的スクリーニングプログラムの実施を主導しています。ドイツは、厳格な研究への取り組みと高度な検査方法の高い受け入れを特徴とする、確立された医療制度の恩恵を受けています。フランスはまた、ゲノム研究開発を促進する国家保健政策でも前進を遂げている。この地域は官民の協力が重視されていることが特徴であり、市場のさらなる成長を刺激すると予想されています。

セグメンテーション分析:

セグメンテーションの観点から、世界の肺がんゲノム検査市場はサンプルタイプ、テクノロジー、タイプ、エンドユーザーに基づいて分析されます。

サンプルの種類

肺がんゲノム検査市場では、サンプルタイプセグメントが重要な役割を果たしており、主に組織サンプルとリキッドバイオプシーに分類されます。組織サンプルは、腫瘍から直接包括的な遺伝情報を提供できるため、歴史的にゴールドスタンダードとされてきました。しかし、非侵襲的処置への関心の高まりにより、体液から循環腫瘍 DNA を分析するリキッドバイオプシーの採用が大幅に増加しました。この分野は、技術の進歩と、低侵襲性の診断オプションに対する患者の嗜好の増加により、急速な成長を示すと予想されています。市場が進化するにつれて、リキッドバイオプシーは、特に早期検出と治療反応の動的モニタリングにおいて、従来の組織サンプリングに課題をもたらす可能性があります。

テクノロジー

技術セグメントは主に、シーケンス技術、PCR ベースの手法、およびマイクロアレイを含むその他の技術に分かれています。次世代シーケンス (NGS) は、包括的なゲノム情報を提供し、個別化された医療アプローチを促進する能力により、最も影響力のあるテクノロジーとして際立っています。 NGS は、費用対効果が高く、スループットが高く、複数の遺伝子を同時に分析できるため、最大の市場規模を示すと予想されています。一方、PCR ベースの方法は、伝統的に特定の突然変異に使用されていますが、感度と所要時間が短いため、依然として人気があります。 NGS 技術の革新により、この分野の急速な成長が促進され、肺がんの診断能力が大幅に向上すると予想されます。

タイプ

肺がんゲノム検査市場のタイプセグメント内では、主にバイオマーカーと変異検査に焦点が当てられています。バイオマーカー検査は、標的治療の選択肢を知らせる特定の遺伝子変化の同定を可能にするため、その関連性が高まっています。さらに、包括的なゲノムプロファイリングは、幅広い遺伝子変異や変化についての洞察を提供する重要なサービスとして浮上しています。どちらのサブセグメントも大幅に拡大すると予測されており、バイオマーカー検査が市場の最大シェアを獲得する可能性があります。個別化された治療戦略に対する需要の高まりが、この分野の成長を促進する重要な要因です。

エンドユーザー

エンドユーザーセグメントには、病院、診断研究所、研究機関などが含まれます。病院は患者の診断と治療計画を直接促進するため、最大の市場シェアを維持すると予想されます。しかし、診断検査機関は、アウトソーシング検査の増加傾向とゲノム検査のみに焦点を当てた専門検査機関の開発によって加速され、最も急速な成長を遂げると予測されています。これらの施設に高度な技術を統合することで、迅速かつ正確な検査が可能となり、肺がんゲノム検査の分野において重要な役割を果たしています。研究機関も、診断研究所に比べて成長が遅いとはいえ、革新的な検査ソリューションへの道を切り開く研究を通じて顕著に貢献しています。

競争環境:

肺がんゲノム検査市場の競争環境は、個別化医療の需要の高まりに応えるために企業が製品提供の革新と拡大に努めるダイナミックな環境が特徴です。主要企業は、次世代シーケンサーや人工知能などの先進技術の統合に重点を置き、ゲノム検査の精度と効率を高めるための研究開発に多額の投資を行っています。企業が市場範囲を拡大し、包括的なソリューションを開発しようとしているため、医療提供者や研究機関とのコラボレーションやパートナーシップも一般的です。企業は自社の製品を臨床ガイドラインに合わせて患者のアクセスを確保することを目指しているため、規制当局の承認と償還ポリシーは市場内での競争戦略を形成する上で重要な役割を果たします。

トップマーケットプレーヤー

1. サーモフィッシャーサイエンティフィック

2.イルミナ

3. アジレント・テクノロジー

4.ロシュ

5. ガーダントの体力

6. 聖杯

7. バイオセプト

8. Foundation Medicine (ロシュ社)

9.キアゲン

10. Genomic Health (Exact Sciences 社)