がん治療におけるゲノミクス市場規模とシェア、製品別（機器別）、アプリケーション別（診断、個別化医療）、技術別（ゲノムシークエンシング、PCR） - 成長傾向、地域的洞察（米国、日本、韓国、英国、ドイツ）、競争上の位置付け、世界予測レポート2025-2034

市場の見通し:

がん治療におけるゲノミクス市場規模は大幅な成長が見込まれており、2024年の207億3,000万米ドルから2034年までに891億1,000万米ドルに、15.7%を超えるCAGRで増加すると予想されています。 2025 年までに、業界の収益は 237 億 2,000 万米ドルになると推定されています。

• Base Year Value (2024): USD 20.73 billion
• CAGR (2025-2034): 15.7%
• Forecast Year Value (2034): USD 89.11 billion
• Historical Data Period: 2021-2034
• Largest Region: North America
• Forecast Period: 2025-2034

市場動向:

成長の原動力と機会

がん治療におけるゲノミクス市場は、いくつかの主要な推進要因により大幅な成長を遂げています。何よりもまず、ゲノム配列決定技術の進歩により、コストが劇的に削減され、遺伝子検査の速度が向上しました。これにより、臨床医と患者が同様にアクセスできるようになり、がんの診断と治療計画における導入率の向上につながりました。医療提供者が個人の遺伝子プロファイルに基づいたオーダーメイドの治療にますます注力しているため、個別化医療も強力な推進力となっています。この変化により、治療効果が向上し、副作用が"&"最小限に抑えられ、ゲノムサービスの需要が高まります。

さらに、研究開発への投資の増加により、ゲノミクス、特に標的療法や免疫療​​法の分野におけるイノベーションが強化されています。製薬会社は、より効果的な薬剤を開発するために遺伝的洞察を探求することにますます熱心になっており、これががん治療の状況の拡大に貢献しています。さらに、学術機関、医療提供者、テクノロジー企業間の連携により、イノベーションのための強固な環境が促進され、ゲノミクスを標準的な腫瘍学の実践に統合するための新たな道が開かれています。

"&" 世界的にがんの有病率が高まっていることも、ゲノム応用への関心に拍車をかけています。診断および治療のオプションの改善の必要性は、ゲノム市場の関係者にとって十分な機会をもたらします。さらに、がんの早期発見における遺伝子検査の重要性に対する国民の意識が高まっており、医療の一環としてゲノムプロファイリングを求める患者が増えています。この理解の高まりにより市場浸透の促進への道が開かれ、遺伝子検査サービスに対する旺盛な需要が生まれています。

業界の制約

有望な展望にもかかわらず、がん治療におけるゲノミク"&"ス市場はいくつかの注目すべき制約に直面しています。ゲノム検査と分析に関連する高額なコストは、特に予算制約が蔓延している新興経済国において、患者と医療システムにとって大きな障壁となる可能性があります。さらに、多くの保険会社が高度なゲノム検査の費用をカバーするかどうか依然として不確実であり、患者のアクセスを複雑にしているため、償還の問題が大きな障害となっています。

遺伝情報の取り扱いが倫理的な問題を引き起こすため、データプライバシーの懸念も大きくなっています。機密の遺伝子データが悪用される可能性があるた"&"め、患者が遺伝子検査を受けたり、医療提供者と情報を共有したりすることを思いとどまる可能性があります。規制上のハードルが別の課題を引き起こします。ゲノム治療を管理する政策の複雑な状況を乗り切るには、時間、リソース、専門知識が必要であり、市場の成長を遅らせる可能性があります。

さらに、地域間の知識とインフラの格差も大きな懸念事項です。高度な医療技術へのアクセスが限られている地域では、ゲノミクスの導入が遅れ、がん治療における不公平につながる可能性があります。最後に、技術進歩のペースが速いということは、臨床"&"実践と新たなゲノムの洞察との間の調整が困難になる可能性があることを意味します。医療専門家に常に情報を提供し、ゲノムデータを解釈するための十分な訓練を受けることは不可欠ですが、多くの場合困難であり、現場での潜在的なスキルギャップにつながります。

地域別予報:

北米

北米のがん治療市場、特に米国のゲノミクスは、世界で最も先進的かつ最大の市場の 1 つとして際立っています。多額の研究資金と堅調な製薬産業に支えられた医療システムへのゲノム技術の統合は、大幅な成長を推進します。米国はがんの罹患率が高く、個別化医療がますます重視されていることが特徴です。カナダも市場規模は若干小さいものの、ゲノム研究と診断ツールの進歩に重点を置いた政府の取り組みに支えられ、成長を遂げています。

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域では、中国と日本ががん治療市場におけるゲノ"&"ミクス分野で先頭に立っている。中国の急速に拡大する医療インフラは、バイオテクノロジーやゲノミクスへの投資の増加と相まって、重要なプレーヤーの地位を占めています。中国政府のがん研究と治療技術革新への支援により、市場の成長がさらに加速します。日本もまた、質の高い医療システムとゲノミクスによる精密医療に力を入れていることで知られ、重要な役割を果たしており、がん治療におけるゲノムプロファイリングの導入において有望な発展を示しています。韓国は、ゲノム技術の進歩と革新的な医療ソリューションの導入に対する積極的なアプロ"&"ーチにより、注目すべきプレーヤーとして台頭しており、注目すべき地域となっています。

ヨーロッパ

がん治療市場におけるヨーロッパのゲノミクスは特に強力であり、英国、ドイツ、フランスが主な貢献国です。英国は遺伝学とゲノミクスの先駆的な研究で知られており、個別化された治療オプションを開発するための強力な枠組みを示しています。ドイツもこれに続き、質の高い医療基準と大規模な研究機関を強調しています。フランスも、特にゲノム検査を日常の臨床診療に組み込むことを目的とした取り組みにおいて重要な役割を果たしてい"&"ます。欧州市場は、ゲノムデータを標準化するための各国間の協力的な取り組みの恩恵を受けており、地域全体でのより速い成長とイノベーションを促進しています。

セグメンテーション分析:

セグメンテーションの観点から、世界のがんケアにおけるゲノミクス市場は製品、アプリケーション、テクノロジーに基づいて分析されます。

製品セグメント

がん治療市場におけるゲノミクスは、ゲノム配列決定、バイオインフォマティクス、ゲノム診断などのさまざまな製品に大別できます。中でも、ゲノム配列決定は、がん関連の突然変異や変化の包括的な分析を可能にするため、最も重要です。次世代シーケンス (NGS) テクノロジーの採用の増加が、この分野の成長に大きく貢献しています。複雑なゲノムデータの管理と解釈に不可欠なバイオインフォマティクスツールも、個別化医療における役割により需要が急速に増加しています。特定の変異の検査を含むゲノム診断は、患者の転"&"帰の改善に役立ち、遺伝子検査の意識が高まるにつれて大幅な成長が見込まれています。

アプリケーションセグメント

アプリケーションの観点から見ると、がん治療市場におけるゲノミクスは、標的療法、コンパニオン診断、研究開発に分類されます。標的療法は、腫瘍の遺伝子プロファイルに基づいて個別の治療オプションを提供するため、注目を集めています。副作用を最小限に抑えながら効果を高めるために医療提供者が標的療法を採用することが増えているため、この分野は大幅な成長が見込まれています。特定の治療に対する患者の適合性"&"を判断するのに役立つコンパニオン診断は、個別化された治療の導入を成功させ、市場の成長を促進するために不可欠です。研究開発アプリケーションも重要な役割を果たしており、がんゲノミクスへの多額の投資が革新的な治療法と改善された治療法への道を切り開いています。

テクノロジーセグメント

がん治療市場におけるゲノミクスの技術セグメントには、PCR、配列決定技術、CRISPR などのさまざまな方法が含まれます。シーケンス技術、特に NGS は、ゲノム全体の迅速かつコスト効率の高いシーケンスを可能にすることで"&"、がんゲノミクスに革命をもたらしています。この技術は、遺伝子変異を特定し、治療決定を導く上で変革をもたらす可能性があるため、市場を支配すると予想されています。 PCR 技術は、多くの診断用途、特に特定の変異の検出において依然として基礎となっています。 CRISPR は新興技術として、がん細胞の遺伝子配列を変更する可能性があり、治療法開発に新たな道を提供します。これらのテクノロジーの統合は、がん治療戦略を推進し、患者の転帰を改善するために不可欠です。

競争環境:

がん治療におけるゲノミクス市場の競争環境は、多くのプレーヤーがゲノム技術の革新と進歩に焦点を当てている急速に進化する環境によって特徴付けられます。企業は、個別化された医療ソリューションや標的療法を提供するための研究開発への投資を増やしています。製薬会社、バイオテクノロジー企業、研究機関間のコラボレーションやパートナーシップはますます普及しており、市場の成長を推進しています。さらに、規制当局の承認とゲノムデータの臨床実践への統合により、市場拡大の機会が生まれています。その結果、既存の企業と新興企業の間で同様"&"に競争が激しくなり、いずれも患者の転帰を改善し、ゲノム研究の進歩を活用しようと努めています。

トップマーケットプレーヤー

- 株式会社イルミナ

- サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社

- ロシュ ホールディング AG

- アジレント・テクノロジー株式会社

- 株式会社グレイル

- Foundation Medicine Inc.

- QIAGEN N.V.

- Myriad Genetics Inc.

- BGIグループ

- Guardant Health Inc.