Marché de l'externalisation de la découverte de médicaments : taille et prévisions de croissance 2027-2036, par segments (type de médicament, flux de travail, type de service, utilisation finale, domaine thérapeutique), tendances de la demande régionale (Amérique du Nord, Asie-Pacifique, Europe), principaux pays (États-Unis, Japon, Corée du Sud, Allemagne, France, Italie) et paysage concurrentiel
Taille du marché et perspectives de croissance
Le marché de l'externalisation de la découverte de médicaments représentait 8,8 milliards de dollars en 2026 et devrait croître à un TCAC de 9,5 % de 2027 à 2036, pour atteindre 21,81 milliards de dollars en 2036. Le chiffre d'affaires du secteur pour 2027 est estimé à 9,5 milliards de dollars.
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Dynamique du marché régional
- L'Amérique du Nord domine le marché de l'externalisation de la découverte de médicaments grâce à des écosystèmes de R&D pharmaceutique matures, des partenariats d'externalisation solides et un recours constant aux capacités de découverte externes pour maîtriser les coûts et les délais.
- La région Asie-Pacifique connaît une croissance annuelle composée de 8,59 %, portée par l'adoption croissante de l'externalisation, l'amélioration des infrastructures de recherche et l'évolutivité des capacités de service dans les flux de travail de la chimie et de la biologie.
Dynamique du segment
- Elles représentent une part de 86,45 % grâce à des flux de travail d'externalisation matures en chimie médicinale et en criblage, soutenus par des processus évolutifs et une large familiarité des clients avec les programmes de découverte établis.
- La croissance est alimentée par la demande croissante d'expertise en produits biologiques, notamment en matière de criblage spécialisé et de caractérisation moléculaire, car les commanditaires externalisent de plus en plus les travaux complexes de découverte biopharmaceutique qui nécessitent des capacités techniques avancées.
Facteurs de croissance du marché
- L'externalisation croissante de la production pharmaceutique vers les CRO accélère l'accès aux technologies et à l'expertise spécialisées en matière de découverte.
- L'adoption croissante des plateformes de découverte de médicaments basées sur l'IA améliore l'efficacité du criblage et les délais de développement.
- L'expansion des filières de développement des produits biologiques et de thérapie génique stimule la demande de partenariats de recherche externes de pointe.
Principaux acteurs du marché
- Les principaux acteurs du marché de l'externalisation de la découverte de médicaments comprennent WuXi AppTec Co., Ltd. (Chine), Evotec SE (Allemagne), Charles River Laboratories International, Inc. (États-Unis), Curia Global, Inc. (États-Unis), Laboratory Corporation of America Holdings (États-Unis), Syngene International Limited (Inde), Pharmaron Beijing Co., Ltd. (Chine), Jubilant Biosys Limited (Inde), Eurofins Scientific SE (Luxembourg).
Aperçu des prévisions du marché mondial
Perspectives du marché
- Taille du marché en 2026 : 8,8 milliards de dollars américains
- Taille estimée du marché en 2027 : 9,5 milliards de dollars américains.
- Taille du marché prévue : 21,81 milliards de dollars d'ici 2036
- Prévisions de croissance : TCAC de 9,5 % (2027-2036)
Perspectives régionales et par segment
- Marché régional principal : Amérique du Nord
- Pôle régional à forte croissance : Asie-Pacifique
- Segment de revenus principal : Petites molécules (Type de médicament) | Identification de composés-têtes et optimisation de candidats (Flux de travail) | Services de chimie (Type de service) | Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques (Utilisation finale) | Oncologie (Domaine thérapeutique)
- Segment émergent offrant des opportunités : Grosses molécules (produits biopharmaceutiques) (type de médicament) | Identification et criblage de cibles (flux de travail) | Services de biologie (type de service) | Établissements universitaires (utilisation finale) | Oncologie (domaine thérapeutique)
Facteurs de croissance du marché et tendances du secteur
L'externalisation croissante de la production pharmaceutique vers les CRO accélère l'accès aux technologies et à l'expertise spécialisées en matière de découverte.
Les entreprises pharmaceutiques font de plus en plus appel à des partenaires de recherche externes pour accéder à des compétences spécialisées, ce qui stimulera la croissance du marché de l'externalisation de la découverte de médicaments en réduisant la nécessité de maintenir l'ensemble des fonctions de découverte en interne. Les organismes de recherche sous contrat (CRO) peuvent fournir une expertise dans l'identification des cibles, le développement de tests, le criblage de composés, la chimie médicinale et la recherche préclinique, permettant ainsi aux développeurs de médicaments d'allouer leurs ressources internes à des activités stratégiques. L'externalisation donne également accès à des infrastructures spécialisées et à des talents scientifiques, notamment lorsque les projets requièrent des compétences qu'il serait difficile ou coûteux de mettre en place au sein d'une seule organisation.
L'adoption croissante des plateformes de découverte de médicaments basées sur l'IA améliore l'efficacité du criblage et les délais de développement.
L'intégration de l'intelligence artificielle dans les processus de recherche transforme l'identification et l'évaluation des candidats médicaments potentiels. Le marché de l'externalisation de la découverte de médicaments bénéficiera de la demande croissante des entreprises pharmaceutiques pour ces capacités avancées. Les plateformes basées sur l'IA peuvent faciliter l'analyse des cibles, le criblage virtuel, la conception moléculaire et la prédiction des caractéristiques des composés, permettant ainsi aux chercheurs de traiter plus efficacement des ensembles de données complexes. Les CRO intégrant ces technologies à leurs services de découverte peuvent proposer des programmes de recherche assistée par l'IA qui complètent les méthodes de laboratoire conventionnelles et accélèrent l'évaluation des candidats prometteurs.
L'expansion des filières de développement de produits biologiques et de thérapie génique stimule la demande de partenariats de recherche externes avancés.
La complexité croissante du développement des produits biologiques et des thérapies géniques accroît le besoin de capacités de recherche spécialisées. Le marché de l'externalisation de la découverte de médicaments bénéficie de partenariats offrant un accès à des plateformes scientifiques de pointe. Ces thérapies requièrent souvent des approches spécifiques pour la validation des cibles, la caractérisation biologique, le développement des tests et l'évaluation des candidats, ce qui peut exiger une expertise et une infrastructure dédiées. Les prestataires de recherche externes peuvent accompagner ces activités tout en permettant aux entreprises pharmaceutiques d'étendre leurs programmes de découverte sans avoir à réaliser des investissements équivalents dans chaque laboratoire spécialisé.
| Facteur de croissance | Impact sur le TCAC | Influence réglementaire | Pertinence géographique | Taux d’adoption | Calendrier de l’impact |
|---|---|---|---|---|---|
| L'externalisation croissante de la production pharmaceutique vers les CRO accélère l'accès aux technologies et à l'expertise spécialisées en matière de découverte. | 2.00% | Haut | Amérique du Nord, Asie-Pacifique | Haut | court terme |
| L'adoption croissante des plateformes de découverte de médicaments basées sur l'IA améliore l'efficacité du criblage et les délais de développement. | 1.80% | Modéré | Amérique du Nord, Asie-Pacifique | Haut | Mi-mandat |
| L'expansion des filières de développement de produits biologiques et de thérapie génique stimule la demande de partenariats de recherche externes avancés. | 1.50% | Haut | Amérique du Nord, Europe | Moyen | à long terme |
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Dynamique de la demande régionale
Amérique du Nord (la plus grande région)
L'Amérique du Nord détenait la plus grande part du marché de l'externalisation de la découverte de médicaments en 2026, grâce à un écosystème pharmaceutique et biotechnologique bien établi, des infrastructures de recherche de pointe et une forte demande en compétences externes spécialisées. L'externalisation permet aux organisations d'accéder à une expertise couvrant l'identification des cibles, le criblage, la validation et les activités de découverte connexes, tout en améliorant la flexibilité du développement. La concentration d'instituts de recherche, de scientifiques hautement qualifiés et d'infrastructures technologiques sophistiquées dans la région renforce son rôle de pôle d'excellence pour les services externalisés de découverte de médicaments.
Asie-Pacifique (région à la croissance la plus rapide)
La région Asie-Pacifique est celle qui connaît la croissance la plus rapide sur le marché de l'externalisation de la recherche pharmaceutique, portée par le développement des capacités de recherche, l'augmentation des investissements dans les infrastructures biotechnologiques et le recours croissant aux partenariats de recherche externes. L'amélioration de l'expertise scientifique et des capacités des laboratoires renforce l'attractivité de la région pour les activités de recherche externalisées. La demande croissante de modèles de recherche rentables, un accès plus large aux technologies de pointe et l'expansion du développement pharmaceutique sur les marchés émergents favorisent également le recours accru aux services d'externalisation.
| Paramètre | Amérique du Nord | Asie-Pacifique | Europe | Amérique latine | Moyen-Orient et Afrique |
|---|---|---|---|---|---|
| Pôle d’innovation i Échelle Émergent En développement Avancé | |||||
| Région sensible aux coûts i Échelle Faible Moyen Élevé | |||||
| Environnement réglementaire i Échelle Restrictif Neutre Favorable | |||||
| Facteurs de demande i Échelle Faible Modérée Forte | |||||
| Stade de développement i Échelle Émergent En développement Développé | |||||
| Taux d’adoption i Échelle Faible Moyen Élevé | |||||
| Nouveaux entrants / Startups i Échelle Peu nombreux Modérée Nombreux | |||||
| Indicateurs macroéconomiques i Échelle Faible Stables Forte |
Principales informations par pays
Allemagne
Assistance Precision DiscoveryL'Allemagne privilégie les services externalisés de découverte de médicaments qui complètent la recherche pharmaceutique de pointe et l'innovation biotechnologique. Les entreprises allemandes privilégient l'expertise externe en chimie médicinale, en évaluation préclinique et en activités de découverte s'appuyant sur la technologie.
France 🇫🇷
Collaboration de recherche spécialiséeLa France encourage l'externalisation de la recherche de médicaments grâce à des collaborations entre les entreprises pharmaceutiques, les sociétés de biotechnologie et les organismes de recherche. Les entreprises françaises recherchent une expertise externe en découverte moléculaire, en technologies de criblage et en recherche translationnelle afin de renforcer leurs processus de développement.
Italie
Ressources de découverte flexiblesL'Italie recourt de plus en plus à l'externalisation des services de découverte de médicaments pour accéder à des compétences scientifiques spécialisées sans développer ses infrastructures internes. Les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques italiennes font appel à des partenaires externes pour la recherche en laboratoire, l'évaluation des composés et le soutien au développement précoce.
Japon
Écosystème de R&D collaboratifLe Japon s'appuie sur des partenariats d'externalisation stratégiques pour accroître la productivité de la recherche et accélérer les programmes complexes de découverte de médicaments. Les entreprises pharmaceutiques japonaises collaborent de plus en plus avec des prestataires de services spécialisés offrant des capacités de découverte intégrées et des plateformes de laboratoire de pointe.
Corée du Sud
Expansion du service d'innovationLa Corée du Sud développe l'externalisation de la recherche pharmaceutique grâce à la croissance de son activité biotechnologique et à la demande croissante de capacités de recherche externes. Les entreprises sud-coréennes font appel à des prestataires de recherche sous contrat pour améliorer l'efficacité des projets de découverte précoce et d'optimisation des candidats médicaments.
États-Unis
Réseau de partenariat d'externalisationLe marché américain de l'externalisation de la découverte de médicaments bénéficie de la demande des entreprises pharmaceutiques pour une expertise pointue en recherche et une capacité de développement flexible. Les organisations américaines font de plus en plus appel à des partenaires d'externalisation pour l'identification des cibles, le criblage et les programmes de découverte précoce.
Leadership des segments et tendances de croissance
Marché de l'externalisation de la découverte de médicaments Share (%), par Type de médicament, 2026
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Demander un rapport d’échantillon gratuitAnalyse par segment de médicament : Petites molécules (segment le plus important) vs Grandes molécules (produits biopharmaceutiques) (segment à la croissance la plus rapide)
Les petites molécules ont dominé le marché de l'externalisation de la découverte de médicaments, représentant 86,45 % des parts de marché en 2026. Leur rôle établi dans le développement thérapeutique, conjugué à des processus de découverte éprouvés et à d'importants besoins d'externalisation, alimente une forte demande de compétences externes couvrant le criblage, l'optimisation, la pharmacologie et le développement précoce. L'étendue des programmes de recherche sur les petites molécules incite également les entreprises pharmaceutiques à faire appel à des prestataires spécialisés capables d'accroître leurs capacités techniques tout en améliorant l'efficacité du développement. À l'inverse, les macromolécules (produits biopharmaceutiques) constituent le segment de médicaments connaissant la croissance la plus rapide, l'industrie développant de plus en plus de thérapies biologiques qui requièrent une expertise pointue en matière de découverte et des approches de développement sophistiquées. L'intérêt croissant pour les traitements ciblés biologiquement élargit les opportunités d'externalisation pour des compétences adaptées aux structures moléculaires complexes, à la caractérisation, au criblage et à l'optimisation.
Analyse des segments de flux de travail : Identification des prospects et optimisation des candidats (segment le plus important) vs Identification et sélection des cibles (segment à la croissance la plus rapide)
L'identification de composés-têtes et l'optimisation des candidats-médicaments représentaient la plus grande part du marché de l'externalisation de la découverte de médicaments (34,19 %) en 2026. Ce processus demeure essentiel pour transformer des découvertes prometteuses en candidats-médicaments viables, nécessitant une évaluation et un perfectionnement approfondis des propriétés moléculaires, de l'activité, de la sélectivité et d'autres caractéristiques de performance. L'externalisation de ces activités permet aux développeurs de médicaments d'accéder à une expertise et à des technologies spécialisées, tout en favorisant une progression efficace à travers les phases de découverte exigeantes en ressources. L'identification et le criblage de cibles constituent le segment de processus qui connaît la croissance la plus rapide, car les progrès en biologie des maladies et le développement de médicaments de précision renforcent l'importance d'identifier des cibles biologiques exploitables à un stade précoce. Le recours accru à des approches de criblage avancées et l'expansion de la recherche sur les mécanismes complexes des maladies stimulent la demande de capacités externes capables d'accélérer la validation des cibles et l'identification d'opportunités thérapeutiques prometteuses.
| Segment | Sous-segment | Segment le plus important | Segment à la croissance la plus rapide |
|---|---|---|---|
| Type de médicament | Petites molécules, grandes molécules (produits biopharmaceutiques) | Petites molécules | Grosses molécules (produits biopharmaceutiques) |
| Flux de travail | Identification et sélection de cibles, validation de cibles et bio-informatique fonctionnelle, identification de composés candidats et optimisation des candidats, développement préclinique, autres | Identification des prospects et optimisation des candidats | Identification et sélection des cibles |
| Type de service | Services de chimie, Services de biologie | Services de chimie | Services de biologie |
| Utilisation finale | Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, instituts universitaires | Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques | Instituts universitaires |
| Domaine thérapeutique | Système respiratoire, Douleur et anesthésie, Oncologie, Ophtalmologie, Hématologie, Système cardiovasculaire, Endocrinologie, Système gastro-intestinal, Immunomodulation, Anti-infectieux, Système nerveux central, Dermatologie, Système génito-urinaire | Oncologie | Oncologie |
Paysage concurrentiel et positionnement sur le marché
Principaux acteurs du marché de l'externalisation de la découverte de médicaments :
1. WuXi AppTec Co. Ltd. (Chine)
2. Evotec SE (Allemagne)
3. Charles River Laboratories International Inc. (États-Unis)
4. Curia Global Inc. (États-Unis)
5. Laboratory Corporation of America Holdings (États-Unis)
6. Syngene International Limited (Inde)
7. Pharmaron Beijing Co. Ltd. (Chine)
8. Jubilant Biosys Limited (Inde)
9. Eurofins Scientific SE (Luxembourg)
Le marché de l'externalisation de la recherche de médicaments est en pleine expansion, les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques recherchant des solutions de recherche rentables et des délais de développement accélérés. Les prestataires de services intègrent de plus en plus d'outils de criblage basés sur l'IA, la modélisation informatique et l'analyse de données pour améliorer la productivité de la recherche. Les collaborations transfrontalières et les compétences spécialisées en matière d'externalisation redessinent encore la dynamique concurrentielle de ce marché.
| Entreprise | Part de marché | Chiffre d’affaires de l’entreprise | TCAC du chiffre d’affaires (%) | Portefeuille de produits | Présence géographique | Focus sur l’innovation / R&D | Développements stratégiques |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| WuXi AppTec Co. Ltd. (China) | |||||||
| Evotec SE (Germany) | |||||||
| Charles River Laboratories International Inc. (United States) | |||||||
| Curia Global Inc. (United States) | |||||||
| Laboratory Corporation of America Holdings (United States) | |||||||
| Syngene International Limited (India) | |||||||
| Pharmaron Beijing Co. Ltd. (China) | |||||||
| Jubilant Biosys Limited (India) | |||||||
| Eurofins Scientific SE (Luxembourg). |
Développements/Actualités du secteur
| Nom de l’entreprise | Date | Développement clé |
|---|---|---|
| Takeda | février 2026 | Takeda a conclu un partenariat pluriannuel avec Iambic Therapeutics, d'une valeur pouvant atteindre 1,7 milliard de dollars américains. Cette collaboration vise à exploiter la plateforme de découverte de médicaments d'Iambic, basée sur l'intelligence artificielle, afin d'accélérer le développement de thérapies à base de petites molécules, ciblant initialement des indications en oncologie et dans les maladies gastro-intestinales. |
| Insilico Medicine | février 2026 | Insilico Medicine a établi une alliance de recherche basée sur l'intelligence artificielle avec China Medical System (CMS). Ce partenariat vise à utiliser la plateforme Pharma.AI pour co-développer des programmes de petites molécules ciblant des pathologies présentant d'importants besoins non satisfaits dans les domaines thérapeutiques du système nerveux central et des maladies auto-immunes. |
| Insilico Medicine | janvier 2026 | Insilico Medicine s'est associée à Qilu Pharmaceutical pour lancer un programme conjoint de découverte de médicaments. Cette collaboration utilise la plateforme Pharma.AI pour concevoir et développer de nouveaux inhibiteurs cardiométaboliques à petites molécules, illustrant ainsi la dépendance croissante de l'industrie pharmaceutique aux plateformes d'intelligence artificielle pour optimiser les candidats médicaments en phase précoce. |
| QIAGEN | novembre 2025 | QIAGEN a fait l'acquisition de Parse Biosciences afin d'intégrer à son portefeuille des technologies de séquençage unicellulaire à grande échelle et des flux de travail compatibles avec l'IA. Cette acquisition renforce la capacité de l'entreprise à fournir des services externalisés de découverte de médicaments multi-omiques et bioinformatiques, permettant ainsi d'approfondir la compréhension des mécanismes de recherche précoce. |
| Syngene | octobre 2025 | Syngene a mis en service une nouvelle unité de bioconjugaison conforme aux BPF, dédiée aux conjugués anticorps-médicament (ADC). Cette intégration permet une prestation de services complète, de la découverte à la fabrication, sur un seul site, réduisant ainsi les délais de développement et améliorant l'efficacité pour les clients ayant besoin de partenaires CDMO externalisés et intégrés. |
| Skyhawk Therapeutics | août 2025 | Skyhawk Therapeutics et Merck KGaA ont conclu une collaboration stratégique d'une valeur de plus de 2 milliards de dollars américains pour la découverte de nouvelles petites molécules ciblant l'ARN. S'appuyant sur la plateforme SkySTAR de Skyhawk, ce partenariat se concentre sur les troubles neurologiques ; Skyhawk gère la recherche et les études précliniques avant que Merck ne prenne le relais pour le développement clinique. |
| XtalPi | juin 2025 | XtalPi a étendu sa collaboration stratégique avec Pfizer pour co-développer une plateforme de modélisation moléculaire avancée. Cette initiative vise à renforcer l'intégration de l'IA et du calcul physique dans la découverte de médicaments, afin d'accélérer et d'améliorer le taux de réussite de l'identification des candidats cliniques. |
| Syngene | mars 2025 | Syngene International Limited a acquis auprès d'Emergent BioSolutions un site de production de produits biologiques à Baltimore, aux États-Unis. Ce site comprend plusieurs lignes de production d'anticorps monoclonaux, marquant ainsi la première implantation de l'entreprise dans le secteur des produits biologiques aux États-Unis et lui permettant d'offrir un meilleur soutien à ses clients biopharmaceutiques en Amérique du Nord. |
| Charles River Laboratories | janvier 2023 | Charles River Laboratories a fait l'acquisition de SAMDI Tech, fournisseur de technologies de criblage à haut débit sans marquage (HTS). Cette acquisition a permis d'intégrer une plateforme HTS spécialisée au portefeuille de services de Charles River, offrant ainsi à ses clients des capacités accrues pour accélérer la découverte de médicaments et l'identification de candidats médicaments. |
| Labcorp | décembre 2021 | Labcorp a fait l'acquisition de Toxikon Corporation, une société de recherche sous contrat spécialisée dans les services d'essais non cliniques. Cette acquisition a considérablement renforcé le portefeuille de développement non clinique de Labcorp, lui offrant une infrastructure mondiale plus solide pour des partenariats de développement intégré de médicaments avec des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques. |
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Marché de l'externalisation de la découverte de médicaments — Segments personnalisés
| Segment | Sous-segment |
|---|---|
| Modèle d'externalisation | Externalisation complète des services, modèle de fournisseur de services fonctionnels, externalisation hybride |
| Taille de l'entreprise cliente | Grandes entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques de taille moyenne, petites entreprises biotechnologiques et entreprises émergentes |
| Type de fournisseur | Organismes de recherche sous contrat, prestataires de services de recherche spécialisés, établissements d'enseignement et de recherche |
Marché de l'externalisation de la découverte de médicaments — Table des matières personnalisée
| Chapitre personnalisé | Détails personnalisés |
|---|---|
| Cadre d'analyse comparative des partenaires d'externalisation |
|
| Matrice de décision pour l'externalisation pharmaceutique |
|
| Analyse des destinations émergentes d'externalisation |
|
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10 domaines couvertsIntelligence de recherche
| Source | Référence |
|---|---|
| World Health Organization (WHO) | www.who.int |
| U.S. Food & Drug Administration (FDA) | www.fda.gov |
| European Medicines Agency (EMA) | www.ema.europa.eu |
| Centers for Disease Control and Prevention (CDC) | www.cdc.gov |
| National Institutes of Health (NIH) | www.nih.gov |
| National Center for Biotechnology Information (NCBI) | www.ncbi.nlm.nih.gov |
| PubMed | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov |
| ClinicalTrials.gov | clinicaltrials.gov |
| International Organization for Standardization (ISO) | www.iso.org |
| ASTM International | www.astm.org |
| Advanced Medical Technology Association (AdvaMed) | www.advamed.org |
| Medical Device Innovation Consortium (MDIC) | mdic.org |
| Biotechnology Innovation Organization (BIO) | www.bio.org |
| International Federation of Pharmaceutical Manufacturers & Associations (IFPMA) | www.ifpma.org |
| U.S. Pharmacopeia (USP) | www.usp.org |
| European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare (EDQM) | www.edqm.eu |
| World Organisation for Animal Health (WOAH) | www.woah.org |
| American Hospital Association (AHA) | www.aha.org |
| OECD Health | www.oecd.org/health |
| World Bank Data | data.worldbank.org |
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Couverture du rapport
📊 Évaluation du marché
- Taille et prévisions du marché
- Segmentation du marché
- Analyse régionale
- Facteurs de croissance et défis
- Dynamique du marché
🏢 Intelligence concurrentielle
- Paysage concurrentiel
- Profils des entreprises
- Benchmarking concurrentiel
- Fusions et acquisitions
- Analyse des parts de marché ou stratégies des principales entreprises
🔍 Analyse stratégique
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